含噻吩并吡啶的酯类衍生物、其制备方法和用途

发明专利有效专利

申请号：
CN200910071006.7
IPC分类号：C07D495/04;A61K31/4365;A61P7/02;A61P9/10
申请日期：
2009-10-28
申请人：
天津药物研究院

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法律信息

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著录项信息

专利名称	含噻吩并吡啶的酯类衍生物、其制备方法和用途
申请号	CN200910071006.7	申请日期	2009-10-28
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2010-04-14	公开/公告号	CN101693718A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D495/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D495/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D495/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D495/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;5;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;6;5;;;A;6;1;P;7;/;0;2;;;A;6;1;P;9;/;1;0查看分类表>
申请人	天津药物研究院	申请人地址	天津市南开区鞍山西道308号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	天津药物研究院	当前权利人	天津药物研究院
发明人	刘颖;刘登科;成碟;刘默;刘冰妮;张士俊;汤立达
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3同时或分别为氢、卤素、腈基、硝基；R4为C1-C4直链或支链烷基，被卤素取代的C1-C4直链或支链烷基，被芳环取代的C1-C4直链或支链烷基，其中R5～R9的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。

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