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含1,3,4-噻二唑的大黄素酰胺类衍生物及合成方法与用途

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202011356490.0
  • IPC分类号:C07D285/135;A01N43/824;A01P1/00;A61P31/04
  • 申请日期:
    2020-11-26
  • 申请人:
    江苏海洋大学
著录项信息
专利名称含1,3,4-噻二唑的大黄素酰胺类衍生物及合成方法与用途
申请号CN202011356490.0申请日期2020-11-26
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-03-12公开/公告号CN112480031A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D285/135IPC分类号C;0;7;D;2;8;5;/;1;3;5;;;A;0;1;N;4;3;/;8;2;4;;;A;0;1;P;1;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4查看分类表>
申请人江苏海洋大学申请人地址
江苏省连云港市高新区苍梧路59号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人江苏海洋大学当前权利人江苏海洋大学
发明人刘玮炜;曹联攻;王有宪;刘书豪;邵仲柏;蒋凯俊;吴煜然;郭雷;史大华;曹志凌
代理机构连云港润知专利代理事务所代理人刘喜莲
摘要
本发明涉及一类新的含1,3,4‑噻二唑的大黄素酰胺类衍生物。本发明还涉及该类衍生物的合成方法,该方法具体包括以下步骤:先将大黄素制成4,5,7‑三甲氧基‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑羧酸,然后与取代的1,3,4‑噻二唑‑2‑胺反应制成4,5,7‑三甲氧基‑N‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑甲酰胺类化合物。本发明原料易得,反应条件温和,合成方法操作简单安全、环境污染小、后处理较方便。合成出的此类化合物对哈氏弧菌有抑制作用。

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