抑制人体免疫缺乏病毒的苯乙酰胺衍生物的制备方法

本发明公开了一种用作药物的具有结构式如下的化合物，其药物可接受的酸加成盐形式或其立体化学异构形式，其中R1和R2分别为氢，C1-6烷基或C3-6环烷基；或R1和R2一起连接到氮原子上，使R1和R2可形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基或4-C1-4烷基哌嗪基；X为O或S；R3为氢或C1-6烷基；R4，R5和R6分别为氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，三氟甲基，氰基，氨基甲基，羧基，C1-4烷氧基羰基C1-6烷基羰基，氨基羰基或羟基；R7为氢或卤素；R8，R9和R10分别为氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，羟基，三氟甲氧基，2，2，2-三氟乙氧基，(三氟甲基)羰基，氨基羰基，(环丙基)羰基或基团C1-6烷基-(C＝Y)-其中＝Y代表＝O，＝N-OH，＝N-OCH3，＝N-NH2或＝N-(CH3)2；但条件为(1)当R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，和R10代表氢，R8代表4-乙氧基和X代表氧时R1不是正-丙基，(2)当R1，R2，R3，R6，R7，R8，R9，和R10代表氢，R4和R5代表3，4-二甲氧基时，X不是硫。本发明还公开了一些新化合物，含有结构式(1)的所述化合物的药物组合物和制备这些组合物的方法。