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一种环丙羧酸中间体的合成方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202210849913.5
  • IPC分类号:C07C227/10;C07C229/34;C07C231/10;C07C233/06;C07C249/02;C07C251/06
  • 申请日期:
    2022-07-20
  • 申请人:
    山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
著录项信息
专利名称一种环丙羧酸中间体的合成方法
申请号CN202210849913.5申请日期2022-07-20
法律状态公开申报国家中国
公开/公告日2022-08-19公开/公告号CN114920660A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07C227/10IPC分类号C;0;7;C;2;2;7;/;1;0;;;C;0;7;C;2;2;9;/;3;4;;;C;0;7;C;2;3;1;/;1;0;;;C;0;7;C;2;3;3;/;0;6;;;C;0;7;C;2;4;9;/;0;2;;;C;0;7;C;2;5;1;/;0;6查看分类表>
申请人山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司申请人地址
山东省潍坊市滨海经济开发区先进制造产业园香江西一街02131号院内 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山东国邦药业有限公司,国邦医药集团股份有限公司当前权利人山东国邦药业有限公司,国邦医药集团股份有限公司
发明人邱同洲;刘聪;肖兵
代理机构山东华君知识产权代理有限公司代理人李欣
摘要
本发明公开了一种环丙羧酸中间体的合成方法,属于有机合成技术领域,所述合成方法由以下步骤组成羰基化反应、氯代反应、胺化反应;所述胺化反应,向反应容器中加入2‑(2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基)乙酸甲酯钠盐、甲苯、N‑环丙基氯代亚甲胺,之后将体系搅拌升温至65‑80℃,并在反应温度为75℃下反应7h,降温至‑10℃冷却析出,然后过滤后于70℃烘干得到3‑环丙胺基‑2‑(2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基)丙烯酸甲酯;能够避免了剧毒的硫酸二甲酯的使用,避免了硫酸单甲酯钠盐的生成,还避免了二甲胺的生成,同时也避免了价格昂贵的原料的使用,极大提高了原子利用率,简化合成路线。

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