泊沙康唑中间体（2S，3R）-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410121622.X
IPC分类号：C07C43/178;C07C41/26
申请日期：
2014-03-28
申请人：
济南康和医药科技有限公司

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著录项信息

专利名称	泊沙康唑中间体（2S，3R）-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法
申请号	CN201410121622.X	申请日期	2014-03-28
法律状态	授权	申报国家	暂无
公开/公告日	2014-07-23	公开/公告号	CN103936564A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C43/178 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C43/00 醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物 C07C43/02 醚 C07C43/03 所有的醚-氧原子都连接在非环碳原子上〔3〕 C07C43/14 不饱和醚〔3〕 C07C43/178 含羟基或氧-金属基〔3〕	IPC分类号	C;0;7;C;4;3;/;1;7;8;;;C;0;7;C;4;1;/;2;6查看分类表>
申请人	济南康和医药科技有限公司	申请人地址	山东省济南市高新区颖秀路2766号8层济南康和医药科技有限公司变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	济南康和医药科技有限公司	当前权利人	济南康和医药科技有限公司
发明人	桑媛;张颖;刘元鑫;刘鹏;孙丽梦;李洪爽;孙健;王学斌;曲延伟;朱玉正;杨延昆
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种泊沙康唑中间体(2S，3R)-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法，采用来源广泛，价格低廉的S-乳酸乙酯为起始原料，直接用苄基氯保护S-乳酸乙酯的羟基后，进行格式反应即可得到（2S）-2-苄氧基-3-戊酮，减少了反应步骤，提高了收率，可有效节约成本；然后在手性催化剂下直接用BH3进行手性还原得到（2S，3R）-2-苄氧基-3-戊醇。本发明原料成本低，环保，污染小，起始原料S-乳酸乙酯来源广泛，价格低廉；产品光学选择性强，产品ee值大于99％；纯度大于99%，产品中杂质少，无需精制可以直接使用；反应条件比较温和；收率高，极大的降低了成本。

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