作为SRC酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN200380108194.7
IPC分类号：C07D491/04;C07D519/00;A61K31/517;A61P35/00
申请日期：
2003-10-29
申请人：
阿斯利康（瑞典）有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为SRC酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
申请号	CN200380108194.7	申请日期	2003-10-29
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-02-15	公开/公告号	CN1735617
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D491/04 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;0;4;;;C;0;7;D;5;1;9;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;5;1;7;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	阿斯利康（瑞典）有限公司	申请人地址	瑞典南泰利耶变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿斯利康（瑞典）有限公司	当前权利人	阿斯利康（瑞典）有限公司
发明人	P·普勒
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	段晓玲

摘要

本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中Z为O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)2基团，其中每个R2基团为氢或(1-8C)烷基；m为0、1、2或3；且各个R1基团选自卤代、(1-8C)烷基、(1-6C)烷氧基以及本说明书中限定的任何其它意义；n为0、1、2或3；且每个R3选自卤代、(1-8C)烷基、(1-6C)烷氧基以及本说明书中限定的任何其它意义；本发明还涉及这些衍生物的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用作实体肿瘤的抑制和/或治疗中的抗侵入剂的药物中的用途。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供