肟取代环己基改性苷脲及合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201410187697.8
IPC分类号：C07D487/06
申请日期：
2014-05-06
申请人：
贵州大学

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专利名称	肟取代环己基改性苷脲及合成方法
申请号	CN201410187697.8	申请日期	2014-05-06
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2014-07-23	公开/公告号	CN103936744A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/06 迫位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;6查看分类表>
申请人	贵州大学	申请人地址	贵州省贵阳市花溪区贵州大学（北区）科技处变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	贵州大学	当前权利人	贵州大学
发明人	马培华;黄从敏;陶朱;周开志
代理机构	贵阳东圣专利商标事务有限公司	代理人	徐逸心;袁庆云

摘要

本发明肟取代环己基改性苷脲及合成方法，是一种新的有机化学杂环化合物及合成方法。本合成方法是以1,2,3-环己三酮-1,3-二肟为原料，与尿素按一定的比例混合，在酸性介质中，以乙醇为溶剂，搅拌状态下，反应一定时间可得肟取代环己基改性苷脲。其结构式如下。所用的酸性介质可为盐酸、三氟乙酸、乙酸、硫酸，用量为乙醇体积的1%~2%。原料物质的量之比为1,2,3-环己三酮-1,3-二肟：尿素=1:2~3，常温搅拌45h，待反应结束后，抽滤，固体用水和乙醇洗涤，干燥，得肟取代环己基改性苷脲。利用肟取代环己基改性苷脲与普通苷脲反应，可进一步合成结构新颖的改性瓜环。

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