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专利名称 | 一种分离钒钛铁精粉方法 |
申请号 | CN200810177354.8 | 申请日期 | 2008-11-18 |
法律状态 | 暂无 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2009-03-18 | 公开/公告号 | CN101386921 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | C22B34/22 | IPC分类号 | C;2;2;B;3;4;/;2;2;;;B;2;2;F;9;/;2;0;;;C;2;2;B;1;/;2;4;4;;;B;0;3;C;1;/;0;2;;;C;0;1;G;3;1;/;0;2查看分类表>
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申请人 | 北京博源恒升高科技有限公司 | 申请人地址 | 北京市海淀区中关村东路66号
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权利人 | 北京博源恒升高科技有限公司 | 当前权利人 | 北京博源恒升高科技有限公司 |
发明人 | 魏雄辉;张凌伟;户春;张鹏燕;王晋菲;高道龙;邹川;万明金;蒋俊华;李祥斌 |
代理机构 | 暂无 | 代理人 | 暂无 |
摘要
本发明提供一种分离钒钛铁精粉方法。在不小于500℃条件下,钒钛铁精粉被还原剂充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级;分级后的钒钛铁精粉经弱磁或中强磁磁选,磁选物为高纯度还原铁粉,弱磁或中强磁磁选剩余物再经高梯度强磁磁选,高梯度强磁磁选物为二氧化钛(金红石),高梯度强磁磁选剩余物是高品位钒渣,可以用作为制造钒产品的原料,或者弱磁或中强磁磁选剩余物也可以和碳酸钠混合焙烧,水浸,用硫酸酸化水浸液,产生土黄色或红黄色沉淀,过滤,煅烧,得纯五氧化二钒产品,水浸残渣再经高梯度强磁磁选得二氧化钛(金红石)。本发明的特点是可以完全、有效、经济地将钒钛铁精粉分离成高纯度还原铁粉、二氧化钛和五氧化二钒。为钒钛铁精粉的综合利用提供了一条可行的途径。
1.一种分离钒钛铁精粉的方法,其特征是包括如下步骤:在不低于500℃条件下,钒钛铁精粉与还原剂接触下充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选,得高纯度还原铁粉,经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物再经高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛,高梯度强磁磁选剩余物是高品位钒渣,用作制造高纯度含钒的化合物的原料,其中,所述的还原剂是气体还原剂和/或液体还原剂,在还原过程中,钒钛铁精粉在粉状状态下直接还原或者钒钛铁精粉做成球团以后再进行还原,所述钒钛铁精粉做成球团需要加入其总质量的0.01-0.1%的含碳和氢的有机分子黏结剂,使钒钛铁精粉更容易成型,所述的弱磁或中强磁磁选的磁感应强度小于5000高斯,所述的高梯度强磁磁选的磁感应强度大于8000高斯。
2.一种分离钒钛铁精粉的方法,其特征是包括如下步骤:在不低于500℃条件下,钒钛铁精粉与还原剂接触下充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物,直接和钠盐混合,然后焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛,其中,所述的还原剂是气体还原剂和/或液体还原剂,在还原过程中,钒钛铁精粉在粉状状态下直接还原或者钒钛铁精粉做成球团以后再进行还原,所述钒钛铁精粉做成球团需要加入其总质量的0.01-0.1%的含碳和氢的有机分子黏结剂,使钒钛铁精粉更容易成型,所述的弱磁或中强磁磁选的磁感应强度小于5000高斯,所述的高梯度强磁磁选的磁感应强度大于8000高斯。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:还原反应所用的还原装置为流态化床层、沸腾化床层或固定床层的形式。
4.根据权利要求3所述的方法,所述还原装置是固定床层的炉、窑或塔。
5.根据权利要求1或2所述的方法,所述的气体还原剂选自氢气、天然气、一氧化碳、水煤气、半水煤气、焦炉气、液化气。
6.根据权利要求1或2所述的方法,所述的液体还原剂选自汽油、煤油、柴油。
7.根据权利要求1或2所述的方法,所述的含碳和氢的有机分子黏结剂是沥青、腐植酸、煤焦油、油渣、或它们两种以上的混合物。
一种分离钒钛铁精粉方法\n技术领域\n[0001] 本发明涉及一种从钒钛铁精粉中提取铁、钛和钒的方法,属于冶金化工技术领域。\n背景技术\n[0002] 迄今为止,世界各国对各类钒铁、钛铁和钒钛铁矿的分离研究,做了较多的工作,取得了一些科研成就。由于我国的西南地区、东北地区和河北承德地区发现了各类钒铁、钛铁和钒钛铁矿,由于这类铁矿经选矿以后获得的精铁粉中含有大量的钛和少量钒(即钒钛铁精粉),无法直接用于炼铁或炼钢。因此,我国的一些钢铁企业和冶金研究单位及个人对各类钒铁、钛铁和钒钛铁精粉的冶炼分离做了许多科研工作,也取得了一些具有重要意义的科研成果。但至今为止,未见各类钒铁、钛铁和钒钛铁精粉无污染的或污染较少的完全被分离的技术或方法的工业化应用的报道。综合这些研究成果,各类钒铁、钛铁和钒钛铁精粉[1,2]\n的分离方法主要有钠化直接焙烧氧化法 (包括:用碳酸钠和硫酸钠造球直接焙烧氧化,[2-6]\n水浸,硫酸沉淀法)、还原剂直接还原焙烧法 (还原剂有:煤炭、焦碳、油渣)。\n[0003] 钠化直接焙烧氧化法是用碳酸钠、硫酸钠或氯化钠与钒铁或钒钛铁精粉混合均匀,经成型,造成球团,然后高温氧化焙烧球团,使钒铁或钒钛铁精粉中的钒高温反应生成水溶性钒酸钠和/或偏钒酸钠,用水浸取,在用硫酸中和浸取液,产生土黄色或黄红色沉淀,干燥沉淀物得五氧化二钒。由于我国的绝大多数钒铁或钒钛铁精粉中的五氧化二钒含量比较低,一般在0.3~3.0%之间,以这种方式提钒,设备庞大,造价高,生产能耗高,污染大,废水和废气排放量大,提钒后的球团中由于钠含量很高直接用于炼钢对设备破坏大,所以该球团还要进一步除钠以后才可以用于高炉炼钢,除钠过程中产生的污水量很大,对环境污染较严重,同时,碳酸钠、硫酸钠或氯化钠消耗量大,有效利用率低。\n[0004] 还原剂直接还原焙烧法:是将钒铁、钛铁和钒钛铁精粉与一定比例量的固态还原剂(如煤炭、焦碳、油渣等)充分混和均匀,经成型,造成球团,然后加热,高温下,球团中的还原剂与铁的各种氧化态反应,铁的各种氧化态物质被还原剂还原成单质铁,同时,部分钒的化合物也被还原成单质钒,球团转变成还原球团,然后,还原球团直接进入熔分炉熔化成含钒铁水和钛渣;含钒铁水注入吹钒炉中,用纯氧吹入铁水,将铁水中的钒氧化成钒渣,与铁分离,铁水成型成铁的产品,钒渣用于进一步提炼成纯的五氧化二钒产品,钛渣进一步用于提炼成钛的产品。但是,当铁粉中钛含量超过7%时,钛渣的流动性非常差,熔炉结巴,严重时无法继续生产。因此,这种方法只适用于铁粉中钛含量小于7%的钒钛铁精粉的还原分离,而不适用于钛含量大于7%的钒钛铁精粉的还原分离。\n[0005] 微波辐射钒钛铁精矿制取天然合金铁粉的方法[7]是将钒钛铁精粉与一种复合还原剂或添加剂(由焦碳、硫酸钠和铁粉等组成)混合均匀,制成球团,然后用微波加热的方法加热球团,使其还原,然后,破碎,再用氢气还原,制取微合金铁粉,该铁粉中还含有钒、钛、铬、钴和镍等。该方法的创新之处仅在于用氢气补充还原,但报道该方法在实验室试验所获得的铁粉品位只有96.96%,还远达不到还原铁粉的需求品位,只能用于熔化成铸铁,用于炼钢。\n[0006] 有报道将含碳的铁精粉球团在隧道窑或转底炉中加热还原,又经破碎、湿磨后,进行磁选和重选,得到铁粉和尾矿,尾矿用钛白废酸浸出除去残余的镁和铁,经过滤,烘干,得到的物料加入钠盐进行钠化焙烧,再采用水浸出后分别得到钛渣和钒酸钠溶液,最后对钒[8,9]\n酸钠溶液采用铵盐沉钒和煅烧脱氨,得到五氧化二钒产品 。这几种方法摒弃了电炉熔炼能耗高、钒钛分离效果差、钒钛走向难控制以及转炉吹炼铁水提钒收率低等缺陷。具有钒、钛、铁收率高,资源利用率高等优点,为钒钛铁精矿的综合利用提供了一条新思路。但是,由于含碳的铁精粉球团在隧道窑或转底炉中加热还原过程中,还原温度较高,还原出的铁聚熔速度快,铁颗粒中易夹带其它杂质,破碎和湿磨过程中不易破碎分体出所夹带的杂质,进行磁选时,铁粉品位不高,报道实验室试验所获得的铁粉品位为94%。还一个原因是煤粉和铁粉直接混合,在加热还原过程中,煤渣中的一些有害成分也会和铁精粉产生固熔现象,使得还原铁粉的品位不高,要继续提高铁品位,只有进行电炉熔分成铁块,将铁粉中的杂质进一步除去。\n[0007] 目前,还没有这些方法的大规模工业化应用的报道。\n[0008] 参考文献:\n[0009] 1、王洪东,含钒铁精矿球团提钒方法,中国发明专利,申请号:200310118475.2,申请日:2003年6月22日,公开日:2005年6月22日;\n[0010] 2、陈家镛主编,《湿法冶金手册》,冶金工业出版社,2005年9月,935-980,\n1140-1170;\n[0011] 3、鲜帆,杨定国,孙建坤,钒钛磁铁矿冷固结含炭球团直接还原电炉熔分生产方法,中国发明专利,申请号:200510134249.2,申请日:2005年12月15日,公开日:2006年7月19日;\n[0012] 4、李家权等,从钒钛磁铁矿中分离提取金属元素的方法,中国发明专利,申请号:\n200510020117.7,申请日:2005年1月7日,公开日:2005年7月20日;\n[0013] 5、薛逊等,从钒钛磁铁矿中分离提取铁、钒和钛的方法,中国发明专利,申请号:\n200610020436.2,申请日:2006年3月8日,公开日:2006年8月9日;\n[0014] 6、彭金辉等,微波辐射钒钛铁精矿制取天然合金铁粉的方法,中国发明专利,申请号:200510010766.9,申请日:2005年4月25日,公开日:2005年10月5日;\n[0015] 7、汪云华等,一种用隧道窑还原-磨选综合利用钒钛铁精矿的方法,中国发明专利,申请号:20071001066172.9,申请日:2007年9月10日,公开日:2008年1月30日;\n[0016] 8、汪云华等,一种用转底炉还原-磨选综合利用钒钛铁精矿的方法,中国发明专利,申请号:20071001066173.3,申请日:2007年9月10日,公开日:2008年2月6日。\n发明内容\n[0017] 本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足,提供一种既节能、又环保,并能完全连续有效地综合处理钒钛铁精粉,分离出高纯度的铁(还原铁粉或高纯度的铁锭)、五氧化二钒和二氧化钛等物质的一种新的可以大规模的工业化分离钒钛铁精粉的方法。\n[0018] 为了解决上述技术问题,本发明采用下述第一套技术方案:\n[0019] 一种分离钒钛铁精粉的方法,其包括如下步骤:在不低于500℃条件下,将钒钛铁精粉做成球团与还原剂接触下充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级和磁选步骤得到高纯度还原铁粉、金红石态二氧化钛和用作制造高纯度含钒的化合物原料的高品位钒渣,钒钛铁精粉做成球团需要加入总量的0.01-0.1重量%的含碳和氢的有机分子黏结剂,使钒钛铁精粉更容易成型。\n[0020] 其中还原装置优选是固定床层的炉和/或窑和/或塔。\n[0021] 其中所述的含碳和氢的有机分子黏结剂优选是沥青、腐植酸、煤焦油、油渣、或它们两种以上的混合物。\n[0022] 其中所述的还原剂优选是气体还原剂和/或液体还原剂。\n[0023] 其中所述磨碎、分级和磁选步骤为还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选,得高纯度还原铁粉,经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物再经高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛,高梯度强磁磁选剩余物是高品位钒渣,用作制造高纯度含钒的化合物的原料。\n[0024] 其中所述磨碎、分级和磁选步骤为还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物,直接和钠盐混合,然后焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛。\n[0025] 其中所述的弱磁或中强磁磁选的磁感应强度小于5000高斯,所述的高梯度强磁磁选的磁感应强度大于8000高斯。\n[0026] 为了解决上述技术问题,本发明采用下述第二套技术方案:\n[0027] 一种分离钒钛铁精粉的方法,其包括如下步骤:在不低于500℃条件下,钒钛铁精粉与还原剂接触下充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选,得高纯度还原铁粉,经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物再经高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛,高梯度强磁磁选剩余物是高品位钒渣,用作制造高纯度含钒的化合物的原料。\n[0028] 一种分离钒钛铁精粉的方法,其包括如下步骤:在不低于500℃条件下,钒钛铁精粉与还原剂接触下充分还原,还原后的钒钛铁精粉经磨碎、分级,又经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物,直接和钠盐混合,然后焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁磁选,得金红石态二氧化钛。\n[0029] 其中在还原过程中,钒钛铁精粉在粉状状态下直接还原。\n[0030] 其中还原装置为流态化床层、沸腾化床层或固定床层的形式。\n[0031] 其中在还原过程中,钒钛铁精粉做成球团以后再进行还原。\n[0032] 其中还原装置是固定床层的炉和/或窑和/或塔。\n[0033] 其中钒钛铁精粉做成球团需要加入其总质量的0.01~0.1%的含碳和氢的有机分子黏结剂,使钒钛铁精粉更容易成型。\n[0034] 其中所述的含碳和氢的有机分子黏结剂是沥青、腐植酸、煤焦油、油渣、或它们两种以上的混合物。\n[0035] 其中所述的还原剂是气体还原剂和/或液体还原剂。\n[0036] 其中所述的弱磁或中强磁磁选的磁感应强度小于5000高斯,所述的高梯度强磁磁选的磁感应强度大于8000高斯。\n[0037] 首先,用少量的含碳和氢的有机分子黏结剂(如沥青、腐植酸、煤焦油、油渣等)和钒钛铁精粉混合均匀,造球成钒钛铁精粉球团。然后,用还原剂,特别是还原性气体(如氢气、天然气、一氧化碳、水煤气、半水煤气、焦炉气、液化气等),或还原性液体(如汽油、煤油、柴油等液态碳氢化合物),在大于500℃的条件下,加热还原钒钛铁精粉球团。由于钒钛铁精粉球团的制造过程中,没有加入煤、黏土等黏结剂;只加入了非常少量的含碳和氢的有机分子黏结剂,这些黏结剂在还原过程中很容易转变成二氧化碳和水;所以,钒钛铁精粉还原球团中没有新引入任何杂质,避免了煤炭还原球团还原过程中由于新的杂质的引入所带来的还原后的单质铁或氧化亚铁与煤或黏土等所带入的其它杂质的固熔化现象,造成分离困难,产品纯度上不去等不良现象。该还原过程可以在固定床层的炉和/或窑和/或塔中完成,加热方式可以是电加热或可燃气体直接加热。在还原过程中,钒钛铁精粉也可以不做成球团,而是粉状直接与还原性气体(如是还原性液体,要预先加热成汽化成还原性气体)接触还原,还原方式可以是流态化床层、沸腾化床层和固定床层的形式。还原以后的钒钛铁精粉球团经粉化,粉化以后的钒钛铁精粉再经磨碎,分级,分级以后的还原钒钛铁精粉再进行弱磁或中强磁(磁选表面磁感应强度小于5000高斯)磁选(可以是湿法或干法磁选),得还原铁粉;测定选余物中的铁含量,如果铁重量含量大于1%,重新返回进行弱磁或中强磁磁选,直至选余物中铁重量含量小于1%以后,选余物再用高梯度强磁(磁选表面磁感应强度大于8000高斯)磁选,得二氧化钛(金红石);高梯度强磁磁选剩余物是钒渣,可以进一步用风力分选或水力分选,除去二氧化硅、三氧化二铝等杂质,得高浓度的钒渣,可以用于制造纯五氧化二钒或钒的其它产品;或者弱磁或中强磁磁选选余物,也可以和一定比例量的钠盐混合,高温焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁(磁选表面磁感应强度大于\n8000高斯)磁选,得二氧化钛(金红石)。这样可以将钒钛铁精粉中的钒、钛、铁完全分离开。\n[0038] 本发明的特点是由于只用少量的含碳和氢的有机分子黏结剂和钒钛铁精粉混合均匀,造成球团;在还原过程中球团中含碳和氢的有机分子黏结剂很容易转变成二氧化碳和水;同时,还原剂是气质或液质还原剂,还原后不会留下任何无机物残渣,避免了在还原过程中产生固熔化现象,形成氧化亚铁混合固熔体,严重降低还原铁粉的可选性和产品品质;所以还原球团中有效成分最高,为后续处理带来了更大的便利。再由于没有引入新的杂质,还原温度又相对比较温和,所以能耗低,还原设备易制作,造价也低。唯一缺点是增加了还原气体的造气工序,但是,从现有科学和技术角度来看,还原气体的造气技术和设备是非常成熟和稳定的,造气成本也比较低。同时,如果采用流态化床层或沸腾化床层或固定床层的形式,用气质或液质还原剂对钒钛铁精粉进行还原时,还可以省掉黏结剂,以便进一步节约成本。由于,还原条件比较温和,钒钛铁精粉在还原过程中无“长晶”、“固熔化”和结巴等现象,为后续的破和磨,节省了大量的能量。同时,最大的特点是可以非常经济地和非常简单地控制条件使还原效率非常高,铁的金属化率可以接近100%。\n[0039] 为了更清晰地说明本发明的基本内容,以下结合附图和具体实施方式加以说明。\n附图说明\n[0040] 图1是实施方案一的钒钛铁精粉球团还原和分离流程意图。\n[0041] 图2是实施方案二的钒钛铁精粉还原和分离流程意图。\n具体实施方式\n[0042] 下面结合具体的实施方案来描述本发明的基本内容,所述的实施方案是为了更好地说明本发明的基本内容,而不能理解为是对本发明的权利要求的限制。\n[0043] 实施方案一是将少量(总质量的0.01%~0.1%)的有机分子黏结剂与钒钛铁精粉充分混合均匀,经球团机造球成型为钒钛铁精粉球团。该球团直接送至还原工序,用气体或液体还原剂直接接触还原,还原温度不小于500℃;还原工序的还原装置可以是连续进料的窑(包括回转窑、隧道窑)和/或炉(包括转底炉、电弧炉、矿热炉)等;气体还原剂可以进还原装置之前被加热,也可以在还原装置内与球团一起被加热;液体还原剂可以进还原装置之前被加热气化和继续加热,也可以在还原装置内与球团一起被加热;还原以后的废气经过除尘以后,经冷却或热交换器换热降低温度至100℃以下,除去水份,如果气体中含有二氧化碳时,还要经过脱碳,将气体中二氧化碳和其它惰性物质的含量控制在20%(V%)以下,然后该气体可以循环使用。同时,可以调节球团进料和出料速度,控制出料还原球团的金属化率大于99%,还原好的球团在还原剂或惰性介质的保护下冷却,惰性介质可以是氮气。还原好的球团经磨碎分级,分级后的还原钒钛铁精粉经弱磁或中强磁磁选得高纯度还原铁粉,当选余物中铁重量含量大于1%时,选余物返回磁选,直至选余物中铁重量含量小于1%,弱磁或中强磁磁选可以水湿选,也可以是风力干选。铁重量含量小于1%的弱磁或中强磁选余物又进入高梯度强磁(磁选表面磁感应强度不小于8000高斯)选机进行磁选,选出的物质是二氧化钛(金红石);高梯度强磁磁选剩余物是钒渣,该钒渣可以进一步用风力分选或水力分选,除去二氧化硅、三氧化二铝等杂质,得到高浓度钒渣,该钒渣可以用于制造五氧化二钒或钒的其它产品的原料。铁重量含量小于1%的弱磁或中强磁磁选选余物,也可以和一定比例量的碳酸钠混合,高温焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁(磁选表面磁感应强度大于8000高斯)磁选,得二氧化钛(金红石)。这样可以将钒钛铁精粉中的钒、钛、铁完全分离开。\n[0044] 实施方案二是钒钛铁精粉直接送至还原工序,用气体或液体还原剂直接接触还原,还原温度不小于500℃;还原工序的还原装置可以是流态化床层或沸腾化床层或固定床层等形式;气体还原剂可以进还原装置之前被加热,也可以在还原装置内与钒钛铁精粉一起被加热;液体还原剂可以进还原装置之前被加热气化和继续加热,也可以在还原装置内与钒钛铁精矿粉一起被加热;还原以后的废气经过除尘以后,经冷却或热交换器换热降低温度至100℃以下,除去水份,如果气体中含有二氧化碳时,还要经过脱碳,将气体中二氧化碳和其它惰性物质的含量控制在20%(V%)以下,然后该气体可以循环使用。同时,可以调节钒钛铁精矿粉进料和出料速度,控制出料还原钒钛铁精矿粉的金属化率大于99%,还原好的钒钛铁精粉在还原剂或惰性介质的保护下冷却,惰性介质可以是氮气。还原好的钒钛铁精粉经磨碎分级,分级后的还原钒钛铁精粉经弱磁或中强磁磁选得高纯度还原铁粉,当选余物中铁重量含量大于1%时,选余物返回磁选,直至选余物中铁重量含量小于1%,弱磁或中强磁磁选可以水湿选,也可以是风力干选。铁重量含量小于1%的弱磁或中强磁选余物又进入高梯度强磁(磁选表面磁感应强度不小于8000高斯)选机进行磁选,选出的物质是二氧化钛(金红石);高梯度强磁磁选剩余物是钒渣,该钒渣可以进一步用风力分选或水力分选,除去二氧化硅、三氧化二铝等杂质,得到高浓度钒渣,该钒渣可以用于制造五氧化二钒或钒的其它产品的原料。铁重量含量小于1%的弱磁或中强磁磁选选余物,也可以和一定比例量的碳酸钠混合,高温焙烧,水浸,用硫酸中和浸液,产生红黄或土黄色沉淀,过滤,煅烧,得五氧化二钒产品,提钒后的剩余物又磨碎,分级,再用高梯度强磁(磁选表面磁感应强度大于8000高斯)磁选,得二氧化钛(金红石)。这样可以将钒钛铁精粉中的钒、钛、铁完全分离开。\n[0045] 利用以上对钒钛铁精粉进行还原和分离的方法,我们对辽宁省朝阳市喀喇沁左翼蒙古族自治县喀左魏氏矿业有限责任公司的钒钛铁精粉进行了还原和分离实验。辽宁省朝阳市喀喇沁左翼蒙古族自治县范围内含有大量的露天低品位贫铁矿和低品位的“细体”铁矿,许多企业和研究单位投资开发该矿,由于未能除去二氧化硅等杂质,无法提高有效成分的含量,所以均告失败。喀左魏氏矿业有限责任公司对其中四种储量大的原矿进行了大量研究,确定了磁选加药选相结合的方法,对这些原矿进行选别,获得成功。原矿(取矿地点分别为:桦木沟细体硬矿、上滴塔水细体硬矿、西沟硬矿、下滴塔水软矿)经全分析结果如表一所示,各种原矿物相鉴定结果如表二所示;将矿石磨至大于300目,并加药(降低表面活化能的药品)选以后,选出的铁矿石精铁粉的全分析结果如表三所示,铁矿石精铁粉物相鉴定结果如表四所示。\n[0046] 表一、原矿全分析结果\n[0047] \n[0048] 从以上分析结果可以看出,这些矿都是品位非常低的,经选矿试验结果表明,所选出的精铁粉中含有大量的二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁等无效物质,无法用传统的选矿技术进行选别。\n[0049] 表二、原矿物相鉴定结果\n[0050] \n原矿名称 主要物相 少量物相 微量物相\n桦木沟细体硬矿 石英、透长石、磁 莫来石、堇青石、 针磷铁矿、闪石、铁矿、赤铁矿 方解石、白云母 伊利石、高岭石、\n绿泥石\n原矿名称 主要物相 少量物相 微量物相\n上滴塔水细体硬 温石棉 磁铁矿、利蛇纹 铁白云石\n矿 石、方解石\n方解石、石英、钙 磁铁矿、利蛇纹 蒙脱石\n西沟硬矿 长石 石、铁白云石、高\n岭石、斜绿泥石\n钠长石、磁铁矿 石英、白云母、 闪石、铁白云\n下滴塔水软矿 蒙脱石、菱镁矿 石、菱铁矿\n[0051] 注:(1)所解物相为结晶相所含组分。\n[0052] “主要物相”指相对含量估计≥20%;\n[0053] “少量物相”指相对含量估计<20%;\n[0054] “微量物相”指相对含量估计≤5%。\n[0055] (2)矿物名中英文对照\n[0056] 石英Quartz SiO2; 透长石Sanidine KAlSi3O8;\n[0057] 磁铁矿Magnetite Fe+2Fe2+3O4; 赤铁矿Hematite Fe2O3;\n[0058] 莫来石Mullite Al(Al1.272Si0.728O4.864); 堇青石Cordierite Mg2Al4Si5O18;\n[0059] 白云母Muscovite KAl2Si3AlO10(OH)2; 方解石Calcite CaCO3;\n[0060] 针磷铁矿Koninckite Fe+3PO4·3H2O;\n[0061] 闪石Amphibole Ca2(Mg,Fe+2)5Si8O22(OH)2;\n[0062] 伊利石Illite(K,H3O)Al2Si3AlO10(OH)2;\n[0063] 高岭石Kaolinite Al2Si2O5(OH)4;\n[0064] 绿泥石Clinochlore(Mg,Al,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8;\n[0065] 温石棉Clinochrysotile-2Mcl Mg3[Si2-xO5](OH)4-4x;\n[0066] 利蛇纹石Lizardite-1T(Mg,Al)3[(Si,Fe)2O5](OH)4;\n[0067] 铁白云石Ankerite Ca(Fe+2,Mg)(CO3)2;\n[0068] 钙长石Anorthite,sodian,ordered(Ca,Na)(Al,Si)2Si2O8;\n[0069] 斜绿泥石Clinochlore-1MIIb(Mg5,Al)(Si,Al)4O10(OH)8;\n[0070] 蒙脱石Montmorillonite-15A Ca0.2(Al,Mg)2Si4O10(OH)2-4H2O;\n[0071] 钠长石:Albite NaAlSi3O8;\n[0072] 菱镁矿:Mangnesite MgCO3;\n[0073] 菱铁矿:Mangnesite Fe CO3;\n[0074] 表三、铁矿石精铁粉全分析结果\n[0075] \n[0076] 注释:以上数据为多点采样,多次实验结果的平均数据。\n[0077] 从以上全分析数据来看,上滴塔水细体硬矿精铁粉中全铁的品位达到(93.78×0.7=)65.6%,该种精铁粉铁品位高,其它杂质很少,可以直接用于钢铁厂炼钢;\n西沟硬矿精铁粉和下滴塔水软矿精铁粉是典型的钒钛铁矿精铁粉,有效成分铁、钛和钒的含量较高,进行还原分离比较有价值;桦木沟细体硬矿精铁粉中含钛和钒的量要少一些,还原分离的经济性要差一些,尤其二氧化硅含量(16.06%)很高,还原和分离难度要更大一些。\n[0078] 表四、铁矿石精铁粉物相鉴定结果\n[0079] \n原矿名称 主要物相 少量物相 微量物相\n桦木沟细体硬矿 磁铁矿 金红石、方解石、 钙长石、高岭石、\n精铁粉 石英 透长石\n上滴塔水细体硬 磁铁矿 利蛇纹石、温石\n矿精铁粉 棉、方解石、铁白\n云石\n西沟硬矿精铁粉 磁铁矿 金红石、石英、铁 透长石、钙长石、\n堇青石、方解石 高岭石\n下滴塔水软矿精 磁铁矿 金红石、石英 铁堇青石、透长\n铁粉 石、钙长石\n[0080] 从物相鉴定结果来看,所选出的钒钛铁精粉中的铁和钛不是以钛酸铁的形式存在,而分别是以四氧化三铁和二氧化钛(金红石)的形式存在。\n[0081] 我们对桦木沟细体硬矿精铁粉、西沟硬矿精铁粉和下滴塔水软矿精铁粉三种钒钛铁精粉分别造成球团和不造成球团后,并分别用块煤、氢气和一氧化碳,分别在500℃、\n700℃、900℃、1000℃、1100℃和1200℃条件下,进行了还原试验,还原试验结果如表五~七所示;然后对各种还原后的还原产物进行了弱磁或中强磁磁选、高梯度强磁磁选试验。\n[0082] 本实验在做煤还原试验时,先用氮气置换空气,以免氧气将还原了的铁又氧化成氧化铁;用气体还原剂还原之前,也要用氮气置换空气,然后再注入还原气体进行还原;还原完毕,再用氮气置换和冷却至100℃以下,然后再可以进行下一步的分离试验。\n[0083] 全部的还原实验是在特制的耐热抗氧化不锈钢反应器中进行的,反应器上有气体进口和出口管,反应器是嵌入在特制的电加热高温炉中,温度可以任意调节和设定。\n[0084] 弱磁或中强磁磁选分离试验的磁选表面的磁感应强度小于5000高斯;高梯度强磁磁选分离试验的磁选表面的磁感应强度大于8000高斯。磁选试验中将钒钛铁精粉磨至\n300目、600目。\n[0085] 表五、钒钛铁精粉用煤还原试验结果(还原8小时)\n[0086] \n[0087] 注释:还原煤固定碳含量大于76%,煤:钒钛铁精粉(质量比)为1∶4。\n[0088] 表六、钒钛铁精粉用氧气还原试验结果(还原8小时)\n[0089] \n[0090] 注释:氢气含量大于98%。\n[0091] 表七、钒钛铁精粉用一氧化碳还原试验结果(还原8小时)\n[0092] \n[0093] 注释:一氧化碳含重大于98%\n[0094] 分别取在1200℃条件下用煤还原的产品进行分离试验;还原球团经破碎,分别磨碎成300目、600目粉剂,对各种粒度的粉剂分别用弱磁或中强磁(磁选表面的磁感应强度为2800高斯)磁选,得还原铁粉和磁选剩余物,它们的成分分析结果如表八所示,结果表明干选和湿选结果相差不大;含碳铁粉还原后的还原产品分别磨碎成300目、600目粉剂,对各种粒度的粉剂分别用弱磁或中强磁(磁选表面的磁感应强度为2800高斯)磁选,得还原铁粉(磁选物)和磁选剩余物,它们的成分分析结果如表九所示。\n[0095] 表八、煤还原球团磨碎经磁选的磁选物和磁选剩余物成分分析结果[0096] \n[0097] 表九、含碳铁粉还原后产品磨碎经磁选的磁选物和磁选剩余物成分分析结果[0098] \n[0099] 从以上分离实验结果可以看出,用煤作为还原剂还原桦木沟细体硬矿精铁粉、西沟硬矿精铁粉和下滴塔水软矿精铁粉,结果是在1200℃时金属化率还很低,还原产品经磁选后的还原铁粉品位低,最好的是西沟硬矿精铁粉还原后磨至600目时,磁选所得的还原铁粉的铁含量也只有89.90%,所以这种情况是不能用本发明的方法完全分离钒钛铁精粉,而获得合格的还原铁粉、二氧化钛和五氧化二钒产品。\n[0100] 我们将用氢气还原后,金属化率都达到100%的桦木沟细体硬矿精铁粉、西沟硬矿精铁粉和下滴塔水软矿精铁粉磨碎成300目、600目粉剂,对各种粒度的粉剂分别用弱磁或中强磁(磁选表面的磁感应强度为2800高斯)磁选,得还原铁粉和磁选剩余物,它们的成分分析结果如表十所示,结果表明干选和湿选结果相差不大。\n[0101] 我们将用一氧化碳还原后,金属化率都达到100%的桦木沟细体硬矿精铁粉、西沟硬矿精铁粉和下滴塔水软矿精铁粉磨碎成300目、600目粉剂,对各种粒度的粉剂分别用弱磁或中强磁(磁选表面的磁感应强度为2800高斯)磁选,得还原铁粉和磁选剩余物,它们的成分分析结果如表十一所示,结果表明干选和湿选结果相差不大。\n[0102] 表十、氢气还原后的磁选物和磁选剩余物成分分析结果\n[0103] \n[0104] 表十一、一氧化碳还原后的磁选物和磁选剩余物成分分析结果\n[0105] \n[0106] 从以上磁选结果来看,用氢气和一氧化碳还原的钒钛铁精粉,经磨碎到300目以上,用弱磁或中强磁磁选,即可以获得高纯度(>99%)还原铁粉。\n[0107] 我们将各种钒钛铁精粉还原后,经弱磁或中强磁磁选后的磁选剩余物,又经高梯度强磁(磁选表面的磁感应强度大于8000高斯)磁选得高纯度(>92%)二氧化钛(金红石);高梯度强磁磁选剩余物又和碳酸钠混合煅烧,水浸,用硫酸酸化水浸液,产生红黄色沉淀,过滤、煅烧得五氧化二钒(纯度大于98%)产品。\n[0108] 从试验结果可以看出,本发明的方法适合用于还原和分离钒钛铁精粉,获得高纯度的还原铁粉、二氧化钛(金红石)和五氧化二钒,为充分、有效的开发钒钛铁矿提供了新的途径。
法律信息
- 2016-09-21
专利实施许可合同备案的变更
合同备案号: 2014990000303
变更日: 2016.08.18
变更事项: 受让人
变更前: 江西永丰县博源实业有限公司
变更后: 江西永丰博源实业有限公司
- 2014-07-16
专利实施许可合同备案的生效
IPC(主分类): C22B 34/22
合同备案号: 2014990000303
专利号: ZL 200810177354.8
申请日: 2008.11.18
让与人: 北京博源恒升高科技有限公司
受让人: 江西永丰县博源实业有限公司
发明名称: 一种分离钒钛铁精粉方法
申请公布日: 2009.03.18
授权公告日: 2010.06.09
许可种类: 独占许可
备案日期: 2014.05.16
- 2014-06-25
专利实施许可合同备案的注销
合同备案号: 2010360000048
让与人: 北京博源恒升高科技有限公司
受让人: 江西永丰县博源实业有限公司
解除日: 2014.04.22
- 2010-11-24
专利实施许可合同备案的生效
IPC(主分类): C22B 34/22
合同备案号: 2010360000048
专利号: ZL 200810177354.8
申请日: 2008.11.18
让与人: 北京博源恒升高科技有限公司
受让人: 江西永丰县博源实业有限公司
发明名称: 一种分离钒钛铁精粉方法
申请公布日: 2009.03.18
授权公告日: 2010.06.09
许可种类: 独占许可
备案日期: 2010.09.29
- 2010-06-09
- 2009-06-17
- 2009-03-18
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
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2008-01-30
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2007-09-10
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2
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2006-08-09
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2006-03-08
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3
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2006-07-19
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2005-12-15
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4
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2005-06-22
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2003-12-18
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5
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2008-04-09
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2007-11-16
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6
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2005-03-30
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2003-09-28
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7
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2008-02-06
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2007-09-10
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被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |