吡啶的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410423374.4
IPC分类号：C07D401/12
申请日期：
2014-08-26
申请人：
山东川成医药股份有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	吡啶的合成方法
申请号	CN201410423374.4	申请日期	2014-08-26
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2014-11-19	公开/公告号	CN104151295A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	山东川成医药股份有限公司	申请人地址	山东省聊城市开发区庐山路北首变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东川成医药有限公司	当前权利人	山东川成医药有限公司
发明人	郭明;马居良;周艳明;韩立霞;刘怀振;叶长达
代理机构	济南舜源专利事务所有限公司	代理人	宋玉霞

摘要

本发明公开了一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的合成方法。以4-氯苯基-2-吡啶甲醇和N-Boc-4-哌啶醇为主要原料，经过酯化、缩合、脱保护制得2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶，总收率80%，产品纯度99%以上。本发明的优点在于发明了一种简单的合成2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的方法，且该方法生产安全、成本低、原料易得、操作简单、易于实现工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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