新的法呢基转移酶的抑制剂,其制备方法及其药物组合物

通式(I)的新化合物，其制备方法及其药物组合物。通式(I)中：R代表：通式-(CH2)m-X1-(CH2)n-Z，其中：X1＝单键或O或S，m＝0或1，n＝0，1或2，CH2基可由羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基取代和Z代表：羧基，COOR4(R4＝烷基)，或CON(R5)(R6)(R5＝氢或烷基，R6＝氢或视具体情况而定被取代的烷基，或R5＝氢或烷基，R6＝羟基、视具体情况而定被取代烷氧基，或氨基，或PO(OR7)2(R7代表氢或烷基)，或NH-CO-T基(T＝氢或视具体情况而定取代的烷基，或-CH2-N基)R1和R2＝氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基，或者R1和R2彼此相邻，构成一个视具体情况而定取代的含有1或2个杂原子的杂环，或者R1＝氢或卤素或烷基、视具体情况而定取代的烷基氧基，和R2＝硫代烷基，R3＝氢或卤素或烷基、链烯基、烷基氧基、烷基硫代基、羧基或烷基氧羰基，X＝O或S或-NH-，-CO-，亚甲基、亚乙基、亚烷基或1，1-环烷基，和Y＝O或S。通式(I)新化合物是法呢基转移酶抑制剂，它具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。