苯并噻嗪酮衍生物及其作为抗菌剂的应用

发明专利有效专利

申请号：
CN200680055112.0
IPC分类号：C07D417/04;C07D491/10;A61K31/5415;A61P31/04
申请日期：
2006-05-24
申请人：
e.V.汉斯-诺尔-研究院（HKI）莱布尼茨天然产物研究和感染生物学研究所

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专利名称	苯并噻嗪酮衍生物及其作为抗菌剂的应用
申请号	CN200680055112.0	申请日期	2006-05-24
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2009-07-01	公开/公告号	CN101472922
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D417/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D417/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D 415/00组不包含的〔2〕 C07D417/02 含有两个杂环〔2〕 C07D417/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;1;7;/;0;4;;;C;0;7;D;4;9;1;/;1;0;;;A;6;1;K;3;1;/;5;4;1;5;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4查看分类表>
申请人	e.V.汉斯-诺尔-研究院（HKI）莱布尼茨天然产物研究和感染生物学研究所	申请人地址	德国耶拿变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	e.V.汉斯-诺尔-研究院（HKI）莱布尼茨天然产物研究和感染生物学研究所	当前权利人	e.V.汉斯-诺尔-研究院（HKI）莱布尼茨天然产物研究和感染生物学研究所
发明人	V·A·马卡罗夫;S·T·科尔;U·默尔曼
代理机构	中原信达知识产权代理有限责任公司	代理人	杨青;樊卫民

摘要

本发明涉及新的式(I)苯并噻嗪衍生物及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)及麻风病中的应用，其中R1和R2相互独立地为NO2、CN、CONR7R8、COOR9、CHO、卤素、NR7R8、SO2NR7R8、SR9、OCF3、单氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R3和R4相互独立地为H、具有1-7个链成员的饱和或不饱和的、直链或支链的脂肪族基团、具有3-6个碳原子的环烷基、苄基、SR9、OR9；R5和R6相互独立地为具有1-8个链成员的饱和或不饱和的、卤代或非卤代的、直链或支链的脂肪族基团、具有3-6个碳原子的环烷基、苯基，或R5和R6一起代表二价基团-(CR92)m-，或R5和R6一起代表二价基团式(II)或式(III)，其中m是1-4，或代表具有杂原子N、S、O且被(R10)x取代的饱和或不饱和的单或多杂环二价基团，其中x是1-4。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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