作为P38MAP激酶抑制剂的三唑并吡啶衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN201310309129.6
IPC分类号：C07D471/04
申请日期：
2010-02-16
申请人：
奇斯药制品公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为P38MAP激酶抑制剂的三唑并吡啶衍生物
申请号	CN201310309129.6	申请日期	2010-02-16
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-01-01	公开/公告号	CN103483338A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	奇斯药制品公司	申请人地址	意大利帕尔马变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	奇斯药制品公司	当前权利人	奇斯药制品公司
发明人	H·芬驰;J·蒙塔纳;M·B·范奈尔;C-K·禹;J.科内特;B·沃斯科夫斯基
代理机构	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所	代理人	刘晓东

摘要

式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，其可用作抗炎药，用于治疗呼吸道疾病以及其它疾病，其中：R1是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、任选地被取代的苯基、任选地被取代的5或6元单环杂芳基、或式(II)的基团，其中n是1或2，且R3和R4独立地是H或C1-C6烷基，或R3和R4与它们连接的氮一起形成6元杂环，所述杂环任选地含有选自N和O的其它杂原子；Y是-O-或-S(O)p-，其中p是0、1或2；A是任选地取代的二价亚芳基、或单环或双环亚杂芳基、或具有5或6个环原子的C3-C6二价亚环烷基、或亚哌啶基，其中环氮连接至R2NHC(=O)W-；W是键、-NH-或-C(RA)(RB)-，其中RA和RB独立地是H、甲基、乙基、氨基、羟基或卤素；且R2是在权利要求书中定义的基团，。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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