具有杀菌活性的N-取代-2-氨基-4-糖精取代甲基噻唑类化合物、制备方法和应用

发明专利有效专利

申请号：
CN202111102980.2
IPC分类号：C07D417/06;A01N43/80;A01P3/00
申请日期：
2021-09-17
申请人：
深圳大学

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专利名称	具有杀菌活性的N-取代-2-氨基-4-糖精取代甲基噻唑类化合物、制备方法和应用
申请号	CN202111102980.2	申请日期	2021-09-17
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2021-11-23	公开/公告号	CN113683608A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D417/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D417/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D 415/00组不包含的〔2〕 C07D417/02 含有两个杂环〔2〕 C07D417/06 被仅含脂族碳原子的碳链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;1;7;/;0;6;;;A;0;1;N;4;3;/;8;0;;;A;0;1;P;3;/;0;0查看分类表>
申请人	深圳大学	申请人地址	广东省深圳市南山区粤海街道南海大道3688号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳大学	当前权利人	深圳大学
发明人	黄丹灵;程永现;张天园;郑淑敏
代理机构	深圳市精英专利事务所	代理人	李莹

摘要

本发明公开了具有杀菌活性的N‑取代‑2‑氨基‑4‑糖精取代甲基噻唑类化合物、制备方法和应用，涉及有机合成与农用化学品技术领域。本发明采用分子杂合手段，将2‑氨基噻唑及二酰亚胺结构片段进行拼接，设计出具有杀菌活性的N‑取代‑2‑氨基‑4‑糖精取代甲基噻唑类化合物，实验证明，此类化合物对灰葡萄孢引起黄瓜灰霉病菌、玉米弯孢菌叶斑病菌、水稻纹枯病菌均具有一定抑制作用，在很低的剂量下就可以获得很好的杀菌效果。本发明提供的化合物可制备成杀菌农药，较恶霉灵和拌种灵具有更高的杀菌活性。

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