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一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201410195360.1
  • IPC分类号:C07D319/06;C12P7/62;C12N9/02;C12R1/01
  • 申请日期:
    2014-05-09
  • 申请人:
    凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
著录项信息
专利名称一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法
申请号CN201410195360.1申请日期2014-05-09
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2014-09-24公开/公告号CN104059048A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D319/06IPC分类号C;0;7;D;3;1;9;/;0;6;;;C;1;2;P;7;/;6;2;;;C;1;2;N;9;/;0;2;;;C;1;2;R;1;/;0;1查看分类表>
申请人凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司申请人地址
天津市天津经济技术开发区洞庭三街6号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人凯莱英医药集团(天津)股份有限公司,凯莱英生命科学技术(天津)有限公司,天津凯莱英制药有限公司,凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司,吉林凯莱英医药化学有限公司当前权利人凯莱英医药集团(天津)股份有限公司,凯莱英生命科学技术(天津)有限公司,天津凯莱英制药有限公司,凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司,吉林凯莱英医药化学有限公司
发明人洪浩;陈朝勇;李九远;申理滔;郭莉娜;田洪迎
代理机构北京律智知识产权代理有限公司代理人李英艳
摘要
本发明涉及一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法,以氯乙酸和苄醇为起始原料,经过醚化、缩合、取代、不对称还原等一系列反应得到。本发明提供的制备方法合成路线更加新颖,中间体化合物可以方便地通过酶还原引入二醇手性中心,不仅价格低廉,而且质量可靠。本发明提供的合成路线所用原料成本低廉,工艺易于操作,终产物纯度好且收率高。

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