一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010690993.5
IPC分类号：G01N33/53;C12Q1/6827
申请日期：
2020-07-17
申请人：
北京林业大学

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著录项信息

专利名称	一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法
申请号	CN202010690993.5	申请日期	2020-07-17
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-10-16	公开/公告号	CN111781343A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N33/53 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N33/00 利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料 G01N33/48 生物物质，例如血、尿（G01N 33/02，G01N 33/26，G01N 33/44，G01N 33/46优先）；血球计数器（靠对一表面扫描来统计该表面上的血球数入G06M 11/02）〔3，4〕 G01N33/50 生物物质（例如血、尿）的化学分析；包括了生物特有的配体结合方法的测试；免疫学试验（除了免疫学试验以外包括酶或微生物，以及相应的组分或试纸的检测或试验，形成这些组分的工艺过程，在微生物的或酶的反应过程中反应条件的控制入C12Q）〔3，2006.01〕 G01N33/53 免疫测定法；生物特异性结合测定；相应的生物物质〔4，2006.01〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;3;/;5;3;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;2;7查看分类表>
申请人	北京林业大学	申请人地址	北京市海淀区清华东路35号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京林业大学	当前权利人	北京林业大学
发明人	张德强;房媛媛;肖亮;权明洋;王丹;杜庆章
代理机构	北京高沃律师事务所	代理人	吕纪涛

摘要

本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法，涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响，降低了实验假阳性，还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例，OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带，并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅，而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带，证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。

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