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肿瘤新抗原的预测方法及其应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201910809829.9
  • IPC分类号:G16B20/20;G16B20/50;G16B25/10;G16B30/10;G16B50/30
  • 申请日期:
    2019-08-29
  • 申请人:
    北京优迅医学检验实验室有限公司
著录项信息
专利名称肿瘤新抗原的预测方法及其应用
申请号CN201910809829.9申请日期2019-08-29
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2019-12-20公开/公告号CN110600077A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G16B20/20IPC分类号G;1;6;B;2;0;/;2;0;;;G;1;6;B;2;0;/;5;0;;;G;1;6;B;2;5;/;1;0;;;G;1;6;B;3;0;/;1;0;;;G;1;6;B;5;0;/;3;0查看分类表>
申请人北京优迅医学检验实验室有限公司申请人地址
北京市海淀区四季青杏石口路65号益园创新产业基地C7 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人北京优迅医学检验实验室有限公司当前权利人北京优迅医学检验实验室有限公司
发明人徐冰;张静波;单光宇;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇
代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司代理人梁文惠
摘要
本发明公开了一种肿瘤新抗原的预测方法及其应用。其中,该预测方法包括以下步骤:S1,获取肿瘤患者的肿瘤样本和血浆白细胞样本,构建测序文库并且进行全基因组、全外显子组或靶向捕获RNA、DNA测序;S2,以血浆白细胞DNA作为对照,对肿瘤样本DNA进行比对及体细胞突变的检出,过滤出错义突变位点并对过滤出的错义突变位点进行注释;S3,采用血浆白细胞DNA测序数据对HLA‑I类及HLA‑II类等位基因进行分型;S4,预测可与HLA‑I类及HLA‑II类等位基因结合的抗原多肽。应用本发明的技术方案,可以更准确筛选出基因可表达的与HLA‑I类及HLA‑II类等位基因结合并引起抗肿瘤免疫反应的抗原。

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