一种鉴定新红细胞生成刺激蛋白的N-连接寡糖结构的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410407274.2
IPC分类号：G01N21/64;G01N30/02
申请日期：
2014-08-18
申请人：
中国科学院上海有机化学研究所

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著录项信息

专利名称	一种鉴定新红细胞生成刺激蛋白的N-连接寡糖结构的方法
申请号	CN201410407274.2	申请日期	2014-08-18
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-03-02	公开/公告号	CN105372214A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/64 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/62 所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统〔3〕 G01N21/63 光学激发的〔3〕 G01N21/64 荧光；磷光〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;1;/;6;4;;;G;0;1;N;3;0;/;0;2查看分类表>
申请人	中国科学院上海有机化学研究所	申请人地址	上海市徐汇区零陵路345号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院上海有机化学研究所	当前权利人	中国科学院上海有机化学研究所
发明人	康经武;李凤
代理机构	上海弼兴律师事务所	代理人	薛琦;王卫彬

摘要

本发明公开了一种鉴定新红细胞生成刺激蛋白的N‑连接寡糖结构的方法。本发明的方法包括三个步骤：(1)唾液酸酶酶切结合激光诱导荧光毛细管电泳分离的方法来确定新红细胞生成刺激蛋白的N‑连接寡糖上其末端唾液酸的连接方式；(2)糖苷外切酶酶切测序的方法结合激光诱导荧光毛细管电泳分离的方法归属去唾液酸化的N‑连接寡糖的结构；(3)采用激光诱导荧光毛细管电泳和弱阴离子交换色谱的二维分离技术，结合唾液酸酶酶切的方法来分析N‑连接寡糖的结构。本发明的方法灵敏度高、分离度高、操作简单、成本低、准确度高，利于高通量检测和工业化应用，对新红细胞生成刺激蛋白上的N‑连接寡糖结构中占质量分数95％的糖链都进行了结构鉴定。

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