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一种具有稳定释放性能的西汀类药物纳米制剂的制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110254845.3
  • IPC分类号:A61K9/52;A61K47/22;A61K47/34;A61K45/00;A61P25/08
  • 申请日期:
    2021-03-09
  • 申请人:
    西安医学院
著录项信息
专利名称一种具有稳定释放性能的西汀类药物纳米制剂的制备方法
申请号CN202110254845.3申请日期2021-03-09
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-07-27公开/公告号CN113171356A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K9/52IPC分类号A;6;1;K;9;/;5;2;;;A;6;1;K;4;7;/;2;2;;;A;6;1;K;4;7;/;3;4;;;A;6;1;K;4;5;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;8查看分类表>
申请人西安医学院申请人地址
陕西省西安市碑林区含光北路74号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人西安医学院当前权利人西安医学院
发明人李科;陈晨;周韵;周宝娜
代理机构西安弘理专利事务所代理人王敏强
摘要
本发明公开了一种具有稳定释放性能的西汀类药物纳米制剂的制备方法,以盐酸多巴胺为包材,以π键堆积进行自组装构建纳米制剂颗粒,其中创新的引入鞣花酸作为制剂颗粒制备过程中的稳定剂。首先将普罗尼克和西汀类药物的混合溶液加入高速搅拌的Tris‑HCl溶液中,并进行超声处理;再将盐酸多巴胺溶液、鞣花酸溶液分别加入,超声处理后,将溶液室温避光旋转反应48‑72小时,通过离心和透析除杂,最后使用生理盐水定容,获得所需浓度的西汀类纳米制剂溶液。本发明所制备的纳米制剂颗粒均一稳定,具有非常强的体内长循环及缓释效果,由于引入鞣花酸使得制备过程更加可控,产品质量稳定均一,可充分助力西汀类药物的临床应用。

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