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由间介中胚层细胞分化诱导肾祖细胞的方法和由多能干细胞分化诱导肾祖细胞的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201880034522.X
  • IPC分类号:C12N5/0735;A61K35/22;A61L27/38;A61P13/12;C12N5/071;C12N5/10;C12N15/09
  • 申请日期:
    2018-05-23
  • 申请人:
    国立大学法人京都大学
著录项信息
专利名称由间介中胚层细胞分化诱导肾祖细胞的方法和由多能干细胞分化诱导肾祖细胞的方法
申请号CN201880034522.X申请日期2018-05-23
法律状态实质审查申报国家暂无
公开/公告日2020-01-07公开/公告号CN110662832A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N5/0735IPC分类号C;1;2;N;5;/;0;7;3;5;;;A;6;1;K;3;5;/;2;2;;;A;6;1;L;2;7;/;3;8;;;A;6;1;P;1;3;/;1;2;;;C;1;2;N;5;/;0;7;1;;;C;1;2;N;5;/;1;0;;;C;1;2;N;1;5;/;0;9查看分类表>
申请人国立大学法人京都大学申请人地址
日本京都府 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人国立大学法人京都大学当前权利人国立大学法人京都大学
发明人末田伸一;笠原朋子;长船健二
代理机构北京银龙知识产权代理有限公司代理人陈彦;宋海花
摘要
一种由多能干细胞制造肾祖细胞的方法,包括以下的工序(i)~(vi)。(i)将多能干细胞用含有FGF2、BMP4、GSK‑3β抑制剂和视黄酸或其衍生物的培养基培养的工序;(ii)将工序(i)中得到的细胞用含有FGF2、GSK‑3β抑制剂和BMP7的培养基培养的工序;(iii)将工序(ii)中得到的细胞用含有FGF2、GSK‑3β抑制剂、BMP7和TGFβ抑制剂的培养基培养的工序;(iv)将工序(iii)中得到的细胞用含有FGF2、GSK‑3β抑制剂、BMP7、激活素和ROCK(Rho激酶)抑制剂的培养基培养的工序;(v)将工序(iv)中得到的细胞用含有视黄酸或其衍生物和FGF9的培养基培养的工序;以及(vi)将工序(v)中得到的细胞用含有GSK‑3β抑制剂和FGF9的培养基培养、由间介中胚层细胞诱导肾祖细胞的工序。

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