一种环七肽及其制备方法和应用

发明专利无效专利

申请号：
CN200810219884.4
IPC分类号：C07K7/06;C07K1/20;C07K1/04;C07K1/06;G01N33/68;A61K38/08;A61P3/00;A61P3/10;A61P3/04;A61P29/00;A61P15/00;A61P15/10;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/28;A61P25/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P1/04;A61P7/00;A61P27/02;A61P13/12;A61P35/00
申请日期：
2008-12-12
申请人：
余榕捷

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著录项信息

专利名称	一种环七肽及其制备方法和应用
申请号	CN200810219884.4	申请日期	2008-12-12
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2009-05-20	公开/公告号	CN101434649
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07K7/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07K 肽（含有β-内酰胺的肽入C07D；在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽，如哌嗪-2，5-二酮入C07D；环肽型麦角生物碱入C07D 519/02；单细胞蛋白质、酶入C12N；获得肽的基因工程方法入C12N 15/00）〔4〕 C07K7/00 在完全确定的序列中含有5~20个氨基酸的肽；其衍生物〔4，6〕 C07K7/04 仅含有正常肽键的直链肽〔4〕 C07K7/06 含有5~11个氨基酸〔4〕	IPC分类号	C;0;7;K;7;/;0;6;;;C;0;7;K;1;/;2;0;;;C;0;7;K;1;/;0;4;;;C;0;7;K;1;/;0;6;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;A;6;1;K;3;8;/;0;8;;;A;6;1;P;3;/;0;0;;;A;6;1;P;3;/;1;0;;;A;6;1;P;3;/;0;4;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;5;/;0;0;;;A;6;1;P;1;5;/;1;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;2;2;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;5;/;0;6;;;A;6;1;P;9;/;0;0;;;A;6;1;P;9;/;1;0;;;A;6;1;P;9;/;1;2;;;A;6;1;P;1;/;0;4;;;A;6;1;P;7;/;0;0;;;A;6;1;P;2;7;/;0;2;;;A;6;1;P;1;3;/;1;2;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	余榕捷	申请人地址	广东省广州市天河区陶育路78号1120 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	余榕捷	当前权利人	余榕捷
发明人	余榕捷
代理机构	广州粤高专利商标代理有限公司	代理人	陈卫

摘要

本发明公开一种短肽及其制备方法和在诊断或治疗与PACAP、VIP相关疾病中的应用，该短肽序列为组氨酸-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-异亮氨酸，通过在短肽的首尾添加两个半胱氨酸，两个半胱氨酸的巯基形成二硫键从而环化成环七肽。本发明的环七肽，包括His-Ser-Asp-Gly-Ile序列，从而能够特异地调节体内PACAP、VIP的活性，同时也可逆转体内的PACAP(6-38)及PACAP(6-27)的拮抗作用，具有广阔的应用前景和较高的应用价值。本发明的环七肽能够用于诊断以及治疗与PACAP、VIP相关的疾病，医用价值高，而且环七肽通过操作简单的固相合成法即可以获得，因此具有很广阔市场前景。

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