一种喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201810466745.5
IPC分类号：C07D239/86
申请日期：
2018-05-16
申请人：
沈阳感光化工研究院有限公司;沈阳工业大学;乐凯（沈阳）科技产业有限责任公司

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专利名称	一种喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成方法
申请号	CN201810466745.5	申请日期	2018-05-16
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-07-24	公开/公告号	CN108314657A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/86 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/70 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D239/72 喹唑啉；氢化喹唑啉〔2〕 C07D239/86 有杂原子直接连在位置4〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;8;6查看分类表>
申请人	沈阳感光化工研究院有限公司;沈阳工业大学;乐凯（沈阳）科技产业有限责任公司	申请人地址	辽宁省沈阳市经济技术开发区六号路8甲2号－12号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	沈阳感光化工研究院有限公司,沈阳工业大学,乐凯（沈阳）科技产业有限责任公司	当前权利人	沈阳感光化工研究院有限公司,沈阳工业大学,乐凯（沈阳）科技产业有限责任公司
发明人	李善柱;蔡志强;刘勇;刘景;方立文;侯玲;葛新颖;于大伟;方舒慧
代理机构	沈阳铭扬联创知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	吕敏

摘要

一种喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成方法，其特征在于：所述中间体为4‑氯代喹唑啉化合物，在有机溶剂中，在大孔树脂和三乙烯二胺作为催化剂情况下，式(Ⅱ)6,7‑二取代喹唑啉酮与氯代试剂在惰性气体保护氛围中于70‑80℃密封反应4‑5小时，反应后自然冷却、真空浓缩，重结晶纯化，而得到所述式(Ⅰ)4‑氯代喹唑啉化合物其中，R1、R2各自独立地选自甲氧基、硝基、氨基、2‑甲氧基乙氧基、卤素或乙酰氧基。本发明反应条件温和，反应时间短，成本低廉，纯度高，经济环保，易于制备医药原料中间体，具有显著的工业化优势，市场前景和应用潜力广阔。

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