吡唑并[3,4－b]吡啶化合物及其作为磷酸二酯酶抑制剂的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN03825043.8
IPC分类号：C07D471/04;A61K31/437;A61P29/00;A61P11/00;C07D231/00;C07D221/00
申请日期：
2003-09-12
申请人：
葛兰素集团有限公司

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专利名称	吡唑并[3,4－b]吡啶化合物及其作为磷酸二酯酶抑制剂的用途
申请号	CN03825043.8	申请日期	2003-09-12
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-11-09	公开/公告号	CN1694882
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;7;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;1;/;0;0;;;C;0;7;D;2;3;1;/;0;0;;;C;0;7;D;2;2;1;/;0;0查看分类表>
申请人	葛兰素集团有限公司	申请人地址	英国梅得塞克斯变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	葛兰素集团有限公司	当前权利人	葛兰素集团有限公司
发明人	D·G·阿伦;D·M·科埃;C·M·库克;M·D·道尔;C·D·埃林;J·N·汉布林;M·R·约翰逊;P·S·琼斯;R·G·诺尔斯;M·K·林德瓦尔;C·J·米彻尔;A·J·雷德格拉夫;P·瓦德
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	段晓玲

摘要

本发明涉及式(I)化合物或其盐，其中：R1为C1-4烷基、C1-3氟代烷基、-CH2CH2OH或-CH2CH2CO2C1-2烷基；R2为氢原子(H)、甲基或C1氟代烷基；R3为任选取代的C3-8环烷基或任选取代的单不饱和的C5-7环烯基或任选取代的式(aa)、(bb)或(cc)杂环基；其中n1和n2独立为1或2；其中Y为O、S、SO2或NR10；或R3为二环基团(dd)或(ee)；其中X为NR4R5或OR5a。本发明化合物为磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，尤其是PDE4抑制剂。还提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防哺乳动物(例如人)的炎性和/或变应性疾病，例如慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘或变应性鼻炎。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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