吲哚化合物及其合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010706797.2
IPC分类号：C07D491/044
申请日期：
2020-07-21
申请人：
贵州医科大学

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	吲哚化合物及其合成方法
申请号	CN202010706797.2	申请日期	2020-07-21
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-10-27	公开/公告号	CN111825686A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/044 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D491/04 邻位稠合系〔2〕 C07D491/044 在含氧环上仅有1个氧原子作为杂环原子〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;0;4;4查看分类表>
申请人	贵州医科大学	申请人地址	贵州省贵阳市云岩区北京路4号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	贵州医科大学	当前权利人	贵州医科大学
发明人	赵永龙;费兴海;何彬;杨芬芬;管香
代理机构	西安铭泽知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	梁静

摘要

本发明公开了一种氧杂卓并[3,2‑b]吲哚化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将式(2)所示的巴豆酸酯衍生的硫叶立德试剂与式(1)所示的3‑氧吲哚酮类底物在碱性条件下进行[4+3]环加成反应，即得式(3)所示的氧杂卓并[3,2‑b]吲哚化合物；本发明还提供一种氧杂卓并[3,2‑b]吲哚化合物。本发明合成方法简便、高效，不需要大型仪器和昂贵的原料，反应条件温和，底物的衍生化范围广，为工业化生产奠定基础。

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