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用于改变B细胞介导病理的方法和组合物

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN01817065.X
  • IPC分类号:A61K39/395;A61K39/385;A61P37/00;A61P35/00;C12N15/866;C12N5/10;C07K16/00;G01N33/68
  • 申请日期:
    2001-08-10
  • 申请人:
    法弗里尔公司
著录项信息
专利名称用于改变B细胞介导病理的方法和组合物
申请号CN01817065.X申请日期2001-08-10
法律状态权利终止申报国家暂无
公开/公告日2004-01-14公开/公告号CN1468123
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K39/395IPC分类号A;6;1;K;3;9;/;3;9;5;;;A;6;1;K;3;9;/;3;8;5;;;A;6;1;P;3;7;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;C;1;2;N;1;5;/;8;6;6;;;C;1;2;N;5;/;1;0;;;C;0;7;K;1;6;/;0;0;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8查看分类表>
申请人法弗里尔公司申请人地址
美国加利福尼亚州 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人法弗里尔公司当前权利人法弗里尔公司
发明人D·P·戈德;R·J·肖佩斯
代理机构中国专利代理(香港)有限公司代理人徐雁漪
摘要
本发明提供一种用于改变患者的B细胞介导病理的方法。该方法包括给予包含至少一种和/或两种嵌合蛋白质的组合物。每种嵌合蛋白质包含得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞的免疫球蛋白分子的或者VH区或者VL区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区。分离编码VH区和/或VL区的基因和编码免疫球蛋白恒定区的基因,将其插入到一种表达载体中。通过将所述表达载体导入昆虫细胞系中,生产所述嵌合蛋白质。用抗体亲和柱纯化所述嵌合蛋白质,然后将其与免疫原性载体匙孔血蓝蛋白(KLH)化学缀合。由于所述缀合物包含从得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞特异性制备的嵌合蛋白质,因此当将其单独地或者与细胞因子(例如粒细胞-巨噬细胞-CSF)或趋化因子一起给予这样的患者时,它可以诱导免疫应答,改变这种B细胞介导的病理。

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