一种2-氨基-1,3,4-噁二唑类化合物的制备方法及其制备的化合物

发明专利有效专利

申请号：
CN202110450487.3
IPC分类号：C07D271/113;C07D413/04
申请日期：
2021-04-25
申请人：
重庆医科大学

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专利名称	一种2-氨基-1,3,4-噁二唑类化合物的制备方法及其制备的化合物
申请号	CN202110450487.3	申请日期	2021-04-25
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2021-08-27	公开/公告号	CN113307780A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D271/113 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D271/00 杂环化合物，含五元环，有两个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D271/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D271/10 1，3，4-二唑；氢化1，3，4-二唑〔2〕 C07D271/113 有氧、硫或氮原子直接连在环碳原子上，氮原子是非硝基形式〔5〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;1;/;1;1;3;;;C;0;7;D;4;1;3;/;0;4查看分类表>
申请人	重庆医科大学	申请人地址	重庆市渝中区医学院路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	重庆医科大学	当前权利人	重庆医科大学
发明人	甘宗捷;余瑜;隆冰羽;田冰化
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明属于医药化学领域，具体涉及一种2‑氨基‑1,3,4‑噁二唑类化合物的制备方法及其制备的化合物。所述方法以异硫氰酸酯类化合物和苯甲酰肼类化合物为原料，以温和、便宜易得的硫酸氢钾为催化剂，制备1,3,4‑噁二唑类化合物，不仅避免了硫酸等腐蚀性较强的有害试剂的使用，同时收率可高达85％，后处理方便，适合工业化生产。

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