在新的骨架材料存在下烷氧基化有机化合物的方法

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本发明涉及一种在包含金属-有机骨架材料的催化剂体系存在下烷氧 基化有机化合物的方法，所述骨架材料含有孔、金属离子和至少二齿的有 机化合物，其中所述二齿有机化合物与金属离子配位连接。本发明进一步 包括由异氰酸酯和聚醚醇或改性的聚醚醇制备聚氨酯的整合法，所述聚醚 醇通过使用本发明的烷氧基化法而获得。本发明更进一步涉及可通过本发 明方法获得的聚氨酯，以及包含根据本发明制备的聚氨酯的成型体。\n根据本发明制备的聚氨酯特别可用于制备聚氨酯泡沫体、聚氨酯浇注 外皮和弹性体。\n聚氨酯的性能如机械性能和气味特别强地取决于分别用于制备它们的 异氰酸酯和聚醚醇，并且任选取决于所用的驱动剂。特别是聚醚醇的结构 对所得聚氨酯的性能具有强烈影响。聚醚醇的性能叉受它们的制备方法并 特别是受起始原料的性质和制备方法的强烈影响。关于这类现象的详细讨 论可见于本申请人的WO 01/7186和DE 10143195.3。作为制备聚醚醇的进 一步现有技术，将提及WO 01/16209和WO 00/78837。\n对于各种应用而言，十分关注在制备聚醚醇和/或聚氨酯的过程中减少 杂质。汽车和家具工业对可能不含排放物和有气味的物质的聚氨酯的需求 越来越大。根据Daimler Chrysler于2001年1月11日提出的PB VWL 709 的指导，要求汽车内部使用的零部件的最大挥发性物质和可冷凝物质的最 大排放量分别为100ppm和250ppm。\n存在于聚氨酯中的杂质还不利地影响聚氨酯的机械性能。杂质和副反 应在许多情况下导致单官能产物。聚醚醇的官能度和聚氨酯的机械性能如 断裂伸长率、撕裂强度和硬度通常恶化。\n聚醚醇可例如通过碱性氧化物与多官能有机化合物(起始原料)进行碱 或酸催化的加聚而制备。合适的起始原料例如是水、醇、酸或胺，或它们 的两种或更多种的混合物。这些制备方法的特别不利之处在于：为了从反 应产物中分离催化剂残余物必需几个精细提纯步骤。此外，随着所制备的 聚醚醇的链长度的增加，生产聚氨酯过程中不希望有的单官能产物和具有 强烈气味的物质的含量增加。\n官能度的降低对弹性体特别不利，因为使用的聚醚醇通常应该是双官 能的。由于聚醚醇中的单官能杂质，官能度降至低于2，从而导致聚氨酯 的机械性能、特别是撕裂强度和断裂伸长率显著恶化。\n在碱或酸催化的反应中由副反应产生的副产物此外作为有气味的杂质 部分含在聚氨酯中。特别提及的是醛例如丙醛、环缩醛，烯丙醇和它们的 反应产物。汽车和家具工业对气味较弱或没气味的聚醚醇和聚氨酯的需求 越来越大。\n因此，本发明的目的是提供分别制备聚醚醇和聚氨酯的方法，该方法 分别产生杂质含量低、特别是具有强烈气味的低分子量物质的含量低的聚 醚醇和聚氨酯，该方法不包括起始原料和/或中间产物的精细提纯步骤。\n所述目的通过一种烷氧基化有机化合物的方法而实现，该方法包括使 能被烷氧基化的至少一种有机化合物与至少一种烷氧基化剂在催化剂体系 存在下反应，其中得到聚醚醇。该方法的特征在于催化剂体系包含含有孔、 至少一种金属离子和至少一种至少二齿的有机化合物的金属-有机骨架材 料，所述至少二齿的有机化合物与所述金属离子配位连接。此外，所述目 的通过一种包含至少如下步骤的制备聚氨酯的整合法而得以解决：\n(2)使能被烷氧基化的至少一种有机化合物与至少一种烷氧基化剂通过上 述方法反应，其中得到聚醚醇；\n(3)使步骤(2)的聚醚醇与至少一种异氰酸酯反应。\n对于步骤(2)的烷氧基化剂，优选使用具有2-30个碳原子的单-或多官 能环氧化物或摩尔质量大于600g/mol的单-或多官能聚酯多元醇或它们中 的两种或更多种的混合物。特别使用具有2-24个碳原子的取代或未取代的 氧化烯，例如含有卤素、羟基、非环状醚或铵取代基的氧化烯。\n对于合适的化合物，示例性提及下列化合物：氧化乙烯、1，2-环氧丙烷、 1，2-甲基-2-甲基丙烷、1，2-环氧丁烷、2，3-环氧丁烷、1，2-甲基-3-甲基丁烷、 1，2-环氧戊烷、1，2-甲基-3-甲基戊烷、1，2-环氧己烷、1，2-环氧庚烷、1，2-环 氧辛烷、1，2-环氧壬烷、1，2-环氧癸烷、1，2-环氧十一烷、1，2-环氧十二烷、 1，2-环氧环戊烷、1，2-环氧环己烷、(2，3-环氧丙基)苯、乙烯基环氧乙烷、3- 苯氧基-1，2-环氧丙烷、2，3-环氧甲基醚、2，3-环氧乙基醚、2，3-环氧异丙基 醚、2，3-环氧-1-丙醇、硬脂酸3，4-环氧丁酯、乙酸4，5-环氧戊酯、甲基丙烯 酸2，3-环氧丙酯、丙烯酸2，3-环氧丙酯、缩水甘油基丁酸酯、甲基缩水甘 油酸酯、乙基-2，3-环氧丁酸酯、4-(三甲基甲硅烷基)丁烷-1，2-环氧化物、4-(三 乙基甲硅烷基)丁烷-1，2-环氧化物、3-(全氟甲基)氧化丙烷、3-(全氟乙基)氧 化丙烷、3-(全氟丁基)氧化丙烷、4-(2，3-环氧丙基)吗啉、1-(环氧乙烷-2-基 甲基)吡咯烷-2-酮和上述化合物的两种或更多种的混合物。\n特别提及的化合物是：具有2-4个碳原子的脂族1，2-氧化烯，例如氧 化乙烯、1，2-氧化丁烯、2，3-氧化丁烯或氧化异丁烯；具有5-24个碳原子的 脂族1，2-氧化烯；脂环族氧化烯如氧化环戊烷、氧化环己烷或环十二碳三 烷-(1，5，9)-一氧化物；芳脂族氧化烯如氧化苯乙烯。\n在本发明中特别优选的是氧化乙烯、氧化丙烯、1，2-环氧丁烷、2，3-环 氧丁烷、氧化苯乙烯、乙烯基环氧乙烷和前述化合物的两种或更多种的混 合物，特别是氧化乙烯、氧化丙烯和氧化乙烯与1，2-环氧丙烷的混合物。\n对于聚醚醇，在本发明内特别使用聚酯多元醇和改性的聚醚多元醇， 它们可通过使用氧化乙烯或氧化丙烯而获得，它们根据步骤(1)、优选根据 下文中概括描述的实施方案而制备。下面，通过以氧化丙烯为例示例性详 细描述本发明的步骤(1)。\n一般而言，氧化丙烯可通过使丙烯与氧气；氢气和氧气；过氧化氢；有 机氢过氧化物或卤代醇反应，优选通过使丙烯与过氧化氢反应，更优选通 过使丙烯与过氧化氢在包含沸石材料的催化剂存在下反应，特别通过使丙 烯与过氧化氢在包含含钛的具有TS-1结构的沸石材料的催化剂存在下反 应而获得。\n对于用于步骤(1)的环氧化反应的特别合适的氢过氧化物，将提及过氧 化氢。这可分别根据(1)在反应外部制备或通过在根据(1)的反应中从氢气和 氧气开始就地制备。\n因此，本发明还涉及分别烷氧基化有机化合物的方法和制备聚氨酯的 整合法的优选实施方案，其中在步骤(1)中所用的氢过氧化物是过氧化氢。\n根据步骤(1)的环氧化反应原则上由例如DE 10055652.3和本申请人 的其它专利申请如DE 10032885.7、DE 10032884.9、DE 10015246.5、 DE 19936547.4、DE 19926725.1、DE 19847629.9、DE 19835907.1、 DE 19723950.1已知，这些文献全面引入本发明上下文中分别作为参考。 通过根据步骤(1)的环氧化，得到高纯度的氧化丙烯。特别是如此获得的氧 化丙烯中的C6化合物含量＜1ppm。\n在本发明中，对于C6化合物，理解为下列化合物：2-甲基戊烷、4-甲 基-1-戊烯、正己烷、己烯如1-己烯，和具有6个碳原子且额外连接有一个或 多个选自醛、羧酸、醇、酮和醚的官能团的组分。其它不希望的杂质是丙 烷衍生物，特别是氯代丙烷衍生物、乙醛、丙醛、丙酮、二氧戊环、烯丙 醇、戊烷、甲基戊烷、呋喃、己烷、己烯、甲氧基丙烷和甲醇。\n根据步骤(1)获得的氧化丙烯可进一步包含作为副产物成分的至多 100ppm、特别是至多40ppm甲醇和至多10ppm、优选至多4ppm的乙醛。\n与制备氧化丙烯的其它已知方法相比，这些方法不排除在本申请之外， 它们例如描述在Weissermel，Arpe“Industrielle Organische Chemie(工业 有机化学)”，VCH出版社，Weinheim，第4版，第288-318页中，根据 本发明的步骤(1)的优选实施方案所产生的氧化丙烯仅含少量C6组分杂质， 并且不含含氯有机杂质。\n对上述参考的现有技术和从氧化丙烯开始制备聚醚醇的工序的总结见 于DE 10143195.3。\n有关氧化乙烯的制备，其中该氧化乙烯也用作烷氧基化剂且也可在能 被烷氧基化的有机化合物进行烷氧基化的方法之前制备，例如广泛公开于 U.Onken，Anton Behr，“Chemische Prozesskunde(化学方法)”，第3 卷，Thieme，1996，第303-305页和Weissermel Arpe“Industrial Organic Chemistry”，第5版，Wiley，1998，第159-181页中。\n在产生聚醚醇的反应中，可将根据步骤(1)所获得的烷氧基化剂、特别 是氧化丙烯直接用于根据步骤(2)的反应中。然而，在本发明中也可将根据 步骤(1)所获得的烷氧基化剂、特别是氧化丙烯预先处理，例如提纯。对于 提纯方法，可提及精细蒸馏。合适的方法例如公开于EP-B 0557116中。\n根据步骤(1)所获得的烷氧基化剂、特别是氧化丙烯可单独用于本发明 中或与至少一种其它烷氧基化剂一起使用，特别是与至少一种氧化烯一起 使用。\n为了制备根据步骤(2)的聚醚醇，可在本发明中用本领域熟练技术人员 已知的所有烷氧基化剂、特别是上述氧化烯代替氧化丙烯。\n当除根据步骤(1)所获得的烷氧基化剂以外、特别是除氧化丙烯以外还 使用至少一种其它烷氧基化剂、特别是其它氧化烯时，可在本发明中使用 根据步骤(1)所获得的烷氧基化剂、特别是氧化丙烯和至少一种其它烷氧基 化剂、特别是氧化烯的混合物。然而，还可在本发明方法中随后添加根据 步骤(1)所获得的烷氧基化剂、特别是氧化丙烯和至少一种其它烷氧基化 剂、特别是氧化烯。\n根据步骤(2)所获得的聚醚醇例如还可包含嵌段结构。聚醚醇的结构可 通过适当的反应条件控制在较大范围内。用于根据步骤(2)的反应的合适反 应条件例如公开在WO 99/16775中。\n根据步骤(2)所获得的聚醚醇可经改性后用于根据步骤(3)的反应中。关 于这些改性后的聚醚醇，特别提及的是接枝的聚醚醇，特别是通过在聚醚 醇存在下聚合苯乙烯和丙烯腈而制备的那些；聚脲分散体(PHD-多元醇)， 其通过使二异氰酸酯与二胺在聚醚醇存在下制备；以及聚异氰酸酯加聚多 元醇(PIPA多元醇)，其通过使二异氰酸酯与氨基醇在聚醚醇存在下反应而 制备。\n根据步骤(2)的反应在催化剂体系存在下进行。\n根据步骤(2)所用的催化剂体系包含含有孔的金属-有机骨架材料，该骨 架材料又包含金属离子和至少二齿有机化合物，其中所述二齿有机化合物 与金属离子配位连接。所述催化剂体系本身已知且例如描述在US 5,648,508；EP-A-0709253；J.Sol.State Chem.(固态化学杂志)，152(2000)， 第3-20页；Nature(自然)402(1999)，第276页及后面各页；Topics in Catalysis(催化话题)9(1999)，第105-111页；Science(科学)291(2001)，第 1021-23页中。它们的廉价制备方式是DE 10111230.0的主题。此处参考的 上述文献的内容全面引入本申请上下文中。\n本发明中所用的金属-有机骨架材料含有孔，特别是微孔和/或中孔， 其中根据Pure Applied Chem.(纯应用化学)45，第71页及后面各页，特别 是第79页(1976)的定义，微孔定义为直径为2nm或更小的孔，而中孔定义 为直径从超过2nm至50nm的孔。微孔和/或中孔的存在可通过吸附测量来 监测以根据DIN 66131和66134在77K下吸附氮气来确定金属-有机骨架 材料的容量。I型形式的等温曲线表示微孔的存在。在优选实施方案中， 根据Langmuir模型(DIN66131和66134)计算的比表面积优选大于5m2/g， 更优选大于50m2/g，特别是大于500m2/g，并且可增加至大于2000m2/g的 范围。\n对于根据本发明所用的骨架材料中的金属组分，特别提及的是元素周 期表第Ia、IIa、IIIa、IVa-VIIIa和Ib-VIb族元素的金属离子；当中特别 提及的是Mg、Ca、Sr、Ba、Sc、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、 Mo、W、Mn、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、 Au、Zn、Cd、Hg、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、As、Sb和Bi， 更优选Zn、Cu、Ni、Pd、Pt、Ru、Rh和Co。对于这些元素的金属离子， 特别提及的是Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Sc3+、Y3+、Ti4+、Zr4+、Hf4+、 V4+、V3+、V2+、Nb3+、Ta3+、Cr3+、Mo3+、W3+、Mn3+、Mn3+、Mn2+、 Re3+、Re2+、Fe3+、Fe2+、Ru3+、Ru2+、Os3+、Os2+、Co3+、Co2+、Rh2+、 Rh+、Ir2+、Ir+、Ni2+、Ni+、pd2+、Pd+、pt2+、Pt+、Cu2+、Cu+、Ag+、Au+、 Zn2+、Cd2+、Hg2+、Al3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Si4+、Si2+、Ge4+、Ge2+、Sn4+、 Sn2+、pb4+、pb2+、As5+、As3+、As+、Sb5+、Sb3+、Sb+和Bi5+、Bi3+、Bi+。\n对于优选的金属离子及其详细情况，我们特别参考EP-A 0790253， 特别是“金属离子”部分第10页第8-30行，此处引入本部分作为参考。\n对于能与金属离子配位的至少二齿的有机化合物，原则上可使用所有 适于该目的且满足至少二齿的要求的化合物。该有机化合物必须具有至少 两个能与金属盐的金属离子、特别是与前述金属配位的中心。对于至少二 齿的有机化合物，特别提及具有下列结构的化合物：\ni)具有1-10个碳原子的烷基亚结构，\nii)具有1-5个苯基环的芳基亚结构，\niii)由具有1-10个碳原子的烷基或具有1-5个苯基环的芳基构成的烷基或 芳基胺亚结构，\n其中所述亚结构上连接有至少一个至少二齿的官能团“X”，该官能团与 所述化合物的亚结构共价连接，并且其中X选自如下：CO2H、CS2H、NO2、 SO3H、Si(OH)3、Ge(OH)3、Sn(OH)3、Si(SH)4、Ge(SH)4、Sn(SH)3、PO3H、 AsO3H、AsO4H、P(SH)3、As(SH)3、CH(RSH)2、C(RSH)3、CH(RNH2)2、 C(RNH2)3、CH(ROH)2、C(ROH)3、CH(RCN)2、C(RCN)3，其中R是具 有1-5个碳原子的烷基，或由1-2个苯基环构成的芳基，以及CH(SH)2、 C(SH)3、CH(NH2)2、C(NH2)2、CH(OH)2、C(OH)3、CH(CN)2和C(CN)3。\n特别提及的是取代或未取代的单-或多核芳族二-、三-和四元羧酸和取 代或未取代的包含至少一个杂原子且具有一核或多核的芳族二-、三-和四 元羧酸。\n优选的配体是1，3，5-苯三羧酸(BCT)，特别优选的金属离子是Co2+和 Zn2+。\n除至少二齿的有机化合物之外，本发明所用的骨架材料还可包含一种 或多种单齿配体，该单齿配体优选衍生自下列单齿物质：\na.具有1-20个碳原子且含有线性、支化或环状脂族基团的烷基胺和它们的 对应烷基铵盐(以及它们的对应铵盐)；\nb.具有1-5个苯基环的芳基胺和它们的对应芳基铵盐；\nc.具有1-20个碳原子且含有线性、支化或环状脂族基团的烷基鏻盐；\nd.具有1-5个苯基环的芳基鏻盐；\ne.具有1-20个碳原子且含有线性、支化或环状脂族基团的烷基有机酸和它 们对应的烷基有机阴离子(和盐)；\nf.具有1-5个苯基环的芳基有机酸和它们的对应芳基有机阴离于和盐；\ng.具有1-20个碳原子且含有线性、支化或环状脂族基团的脂族醇；\nh.具有1-5个苯基环的芳基醇；\ni.无机阴离子，选自如下：硫酸根、硝酸根、亚硝酸根、亚硫酸根、亚硫 酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、二磷酸根、三磷酸根、磷酸 根、亚磷酸根、氯离子、氯酸根、溴离子、溴酸根、碘离子、碘酸根、 碳酸根、碳酸氢根以及前述无机阴离子的对应酸和盐；\nj.氨、二氧化碳、甲烷、氧气、乙烯、己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、 硝基苯、萘、噻吩、吡啶、丙酮、1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、四氢呋喃、 乙醇胺、三乙胺和三氟甲磺酸。\n关于衍生本发明中所用骨架材料的配体的至少二齿有机化合物和单齿 物质的进一步细节可从EP-A 0790253推导，本申请引入其分别内容作为 参考。\n特别优选的是在本申请中所述的包含作为金属离子的Zn2+和作为二齿 化合物的衍生自对苯二甲酸的配体的那类骨架材料，它们在文献中已知为 MOF-5。\n分别用于制备本发明中所用骨架材料的的其它金属离子和至少二齿的 有机化合物和单齿物质以及它们的制备方法特别公开在EP-A 0790253、 美国专利号5,648,508和DE 10111230.0中。\n对于特别可用于制备MOF-5的溶剂，除了上述所引用文献中所公开 的溶剂外，还可单独使用二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮， 它们相互之间的组合以及它们与其它溶剂的组合。在制备骨架材料的过程 中，特别是在制备MOF-5的过程中，在结晶后将溶剂和母液再循环以节 省成本和材料。\n骨架材料、特别是MOF-5从结晶母液中的分离可通过本领域已知的 工序如固-液分离，例如离心，萃取，过滤，膜过滤，交叉流过滤，使用絮 凝助剂(非离子、阳离子和阴离子助剂)的絮凝或通过添加pH调节添加剂如 盐、酸或碱，通过浮选、喷雾干燥或喷雾粒化以及通过在升高的温度和/ 或真空下蒸发母液以及浓缩固体而实现。\n可将分离的骨架材料、特别是MOF-5根据塑料加工中的已知方法分 别配混、熔融、挤出、共挤出、压制、纺丝、发泡和造粒。\n在本发明的步骤(2)中，使步骤(1)的烷氧基化剂、特别是氧化丙烯或步 骤(1)的氧化丙烯与至少一种其它氧化烯的混合物与可烷氧基化的有机化 合物(有机化合物)反应。\n在本发明内，原则上可使用所有能被烷氧基化的有机化合物。对于特 别合适的有机化合物，可提及下列化合物：水；有机一元-或二元羧酸，例 如丙烯酸、甲基丙烯酸、琥珀酸、己二酸、邻苯二甲酸和对苯二甲酸；脂 族和芳族的并任选N-单-、N，N-和N，N′-二烷基取代的二胺-其中烷基具有 1-4个碳原子，例如任选单-或二烷基取代的乙二胺、二亚乙基三胺、三亚 乙基四胺、1，3-丙二胺、1，3-或1，4-丁二胺、1，2-、1，3-、1，4-、1，5-和1，6- 六亚甲基二胺、苯二胺、2，3-、2，4-和2，6-甲苯二铵以及4，4′-、2，4′-和2，2′- 二氨基二苯基甲烷；链烷醇胺，例如乙醇胺、N-甲基-和N-乙基乙醇胺； 二链烷醇胺，例如二乙醇胺、N-甲基-和N-乙基二乙醇胺；三链烷醇胺， 例如三乙醇胺；氨；多元醇，例如单乙二醇，1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二 甘醇、二丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四 醇、山梨糖醇和蔗糖。对于优选的聚醚多元醇，可单独或相互组合使用下 列物质：氧化乙烯和/或氧化丙烯与水的加成产物、单乙二醇、二甘醇、1，2- 丙二醇、二丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、乙二胺、三乙醇胺、季戊四醇、 山梨糖醇和/或蔗糖。\n有机化合物可以烷氧基化物的形式使用，特别是以分子量Mw为 62-15,000g/mol的那些烷氧基化物的形式使用。\n此外，还可使用具有带有活泼氢原子的官能团如羟基的大分子，特别 是WO 01/16209中提及的那些。\n可使步骤(2)中所获得的聚醚醇在步骤(3)中与异氰酸酯反应。步骤(3) 可直接在步骤(2)后进行。还可能的是可在步骤(2)和步骤(3)之间进行额外的 步骤，特别是提纯步骤。\n在本发明内，可使用一种或多种异氰酸酯。除步骤(2)中所获得的聚醚 醇以外，在根据步骤(3)的反应中可额外使用具有对异氰酸酯有反应性的基 团的其它组分，特别是具有羟基的那些。\n对于其它OH-组分，可使用例如聚酯、其它聚醚、聚缩醛、聚碳酸酯、 聚酯醚和类似化合物。\n合适的聚酯多元醇可通过使具有2-23个碳原子的有机二元羧酸、优选 具有4-6个碳原子的脂族二元羧酸与分别具有2-12个碳原子、优选2-6个 碳原子的多元醇、优选二醇反应而制备。对于二元羧酸，可优选使用下列 物质：琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、 马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。二元羧酸可单 独使用或相互组合使用。代替游离二元羧酸，还可使用相应的二元羧酸衍 生物，例如具有1-4个碳原子的醇的二元羧酸酯或二元羧酸酐。多元醇的 实例是：乙二醇、二甘醇、1，2-和1-3-丙二醇、二丙二醇、1，4-丁二醇、1，5- 戊二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、甘油和三羟甲基丙 烷。优选使用的是乙二醇、二甘醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、 甘油和/或三羟甲基丙烷。此外，还可使用由内酯如己内酯或羟基羧酸如α- 羟基己酸制成的聚酯多元醇。为了制备聚酯多元醇，可使有机例如芳族或 优选脂族多元羧酸和/或其衍生物与多元醇在无催化剂存在下或优选在酯 化催化剂存在下反应。优选该反应在惰性气氛例如氮气、一氧化碳、氦气、 氩气等气氛中进行。整个反应在150-250℃下、优选180-220℃下并任选在 减压下在熔体中进行至所需酸值，该酸值优选低于10，更优选低于2。根 据该缩合反应的优选实施方案，首先将待酯化的混合物在常压和上述温度 下反应至不超过80-30、优选40-30的酸值，然后在低于500毫巴、优选 50-150毫巴的压力下缩聚。对于酯化催化剂，可提及例如呈金属、金属氧 化物或金属盐形式的Fe、Cd、Co、Pb、Zn、Sb、Mg、Ti和Sn催化剂。\n然而，缩聚也可在液相中在稀释剂和/或夹带剂如苯、甲苯、二甲苯或氯苯 存在下进行，以在缩合过程中共沸蒸馏出产生的水。为了制备聚酯多元醇， 优选使有机多元羧酸和/或酸衍生物和多元醇以1∶1.8、优选1∶1.05至1∶1.2 的摩尔比缩聚。所获得的聚酯多元醇的官能度优选为2-4，特别是2-3，羟 基值优选为22-100mg KOH/g。此外，还可使用对异氰酸酯具有反应性的 化合物，例如分子量为60至＜400的二醇、三醇和/或多元醇，例如具有2-14 个碳原子、优选4-10个碳原子的脂族、脂环族和/或芳脂族二醇，例如乙 二醇、1，3-丙二醇、1，10-癸二醇、间二羟基环己烷、邻二羟基环己烷、对 二羟基环己烷、二甘醇、二丙二醇，优选1，4-丁二醇、1，6-己二醇和双(2- 羟乙基)氢醌；三醇，例如1，2，4-三羟基环己烷、1，3，5-三羟基环己烷、二醇 和三羟甲基丙烷；以及具有羟基的低分子量聚氧化烯，例如通过使氧化乙 烯和/或1，2-氧化丙烯与作为H-官能化合物的上述二醇和/或三醇反应所获 得的那些。\n根据本发明，使步骤(2)的聚醚醇与至少一种异氰酸酯反应。原则上，在 本发明内可使用本领域熟练技术人员已知的所有异氰酸酯。特别提及下列 物质：芳族、芳脂族、脂族和/或脂环族有机异氰酸酯，优选二异氰酸酯。\n特别提及下列各化合物：在亚烷基中具有4-12个碳原子的亚烷基二异 氰酸酯，例如1，12-十二烷基二异氰酸酯、2-乙基-1，4-亚丁基二异氰酸酯、 2-甲基-1，5-亚戊基二异氰酸酯、1，4-亚丁基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯 (LDI)和/或1，6-亚己基二异氰酸酯(HDI)；脂环族二异氰酸酯，例如环己烷 1，3-和1，4-二异氰酸酯和这些异构体的任意混合物，2，4-和2，6-六氢甲苯二 异氰酸酯和各异构体的分别的混合物，4，4′-、2，2′-和2，4′-二环己基甲烷二 异氰酸酯和各异构体的分别的混合物和/或1-异氰酸酯基-3，3，5-三甲基-5-异 氰酸酯基甲基环己烷(IPDI)。\n此外，示例性提及下列异氰酸酯：2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯和各异构 体的分别的混合物，4，4′-、2，4′-和2，2′-二苯基甲烷二异氰酸酯和各异构体 的分别的混合物，4，4′-和2，2′-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物，多苯基多 亚甲基多异氰酸酯，4，4′-、2，4′-和2，2′-二苯基甲烷二异氰酸酯与多苯基多 亚甲基多异氰酸酯(原料MDI)的混合物，以及原料MDI与甲苯二异氰酸酯 的混合物。此外，还可使用包含至少两种上述异氰酸酯的混合物。此外， 还可使用含有二-和/或多异氰酸酯基的且具有异氰脲酸酯基、缩二脲、酯 基、脲基、脲基甲酸酯基、碳二亚胺基、脲二酮基(uretdione)和/或氨基甲 酸酯基(在下文中也表示为改性的氨基甲酸酯基)的改性异氰酸酯。\n在这些当中，可提及如下各化合物：NCO含量基于总重量为50-10 重量％、优选35-15重量％的含有氨基甲酸酯基的有机多异氰酸酯如4，4′- 二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4′-和2，4′-二苯甲烷二异氰酸酯混合物、原料 MDI或2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯，它们例如分别用低分子量二醇、三醇、 二亚烷基二醇、三亚烷基二醇或分子量不超过6000、特别不超过1500的 聚氧亚烷基二醇改性，它们可单独或相互组合使用。对于可单独使用或相 互组合使用的二-或聚氧亚烷基二醇，可提及下列物质：二甘醇和二丙二醇， 聚氧乙烯-、聚氧丙烯-和聚氧丙烯聚氧乙烯二醇、-三醇和/或-四醇。此外， 还可使用包含NCO基团且NCO含量基于总重量为25-3.5重量％、优选 21-14重量％的预聚物。这些化合物由上述聚酯-和/或优选聚醚多元醇和 4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、2，4′-和4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物、 2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯或原料MDI制备。此外，还可使用含有碳二 亚胺基团的液体多异氰酸酯，其中NCO含量基于总重量例如基于4，4′-、 2，4′-和2，2′-二苯基甲烷二异氰酸酯和/或2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯为 36.6-15重量％、优选31-21重量％。可将改性的多异氰酸酯相互混合或与 未改性的有机多异氰酸酯如2，4′-或4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、原料 MDI、2，4-或2，6-甲苯二异氰酸酯混合。对改性的异氰酸酯，优选使用异氰 脲酸酯基、缩二脲基和/或氨基甲酸酯基改性的脂族和/或脂环族二异氰酸 酯，例如已经提及的分别根据已知方法提供有缩二脲基和/或异氰脲酸酯基 的那些和包含至少一个、优选至少两个、更优选至少三个游离异氰酸酯基 的那些。用于制备具有异氰脲酸酯基的异氰酸酯的异氰酸酯三聚反应可在 普通温度和已知催化剂如膦和/或膦衍生物、胺、碱金属盐、金属化合物和 /或Mannich碱存在下进行。此外，含有异氰脲酸酯基的异氰酸酯的三聚 体还可市购。具有缩二脲基的异氰酸酯还可根据通常已知的方法例如通过 使上述二异氰酸酯与水或二胺反应而制备，其中形成作为中间产物的脲衍 生物。含有缩二脲基的异氰酸酯还可市购。\n根据步骤(3)的反应在本领域熟练技术人员已知的条件下进行。合适的 反应条件描述在例如Becker，Braun″Polyurethanes″， Kunststoffhandbuch，第7卷，Carl Hanser，慕尼黑，第3版，1993，第 139-193页中。\n任选在根据步骤(3)的反应中，可进一步添加作为添加剂的低分子量化 合物。这些化合物可以是扩链剂或抑制剂。为此特别有用的是例如具有2 至约20个、例如2至约12个碳原子的伯胺化合物。作为实例可提及如下 物质：\n乙胺、正丙胺、异丙胺、正丙胺、仲丙胺、叔丁胺、1-氨基异丁烷；具有2 至约20个碳原子的取代胺，例如2-(N，N-二甲氨基)-1-氨基乙烷；氨基硫醇， 例如1-氨基-2-巯基乙烷；二胺；具有2至约20个、优选2至约12个碳原 子的脂族氨基链烷醇，例如甲醇胺、1-氨基-3，3-二甲基戊烷-5-醇、2-氨基 己烷-2′，2″-二乙醇胺、1-氨基-2，5-二甲基环己烷-4-醇、2-氨基丙醇、2-氨 基丁醇、3-氨基丙醇、1-氨基-2-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、5-氨基戊醇、 3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己醇、1-氨基-1-环戊烷甲醇、2-氨基-2-乙基-1，3- 丙二醇；具有6至约20个碳原子的芳族-脂族或芳族或芳族-脂环族氨基醇， 其中杂环环体系或优选碳环体系如萘或特别是苯衍生物如2-氨基苄基醇、 3-(羟甲基)苯胺、2-氨基-3-苯基-1-丙醇、2-氨基-1-苯基乙醇、2-苯基氨基乙 醇或2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇以及这些化合物的两种或更多种的混合物作 为芳族结构。\n根据步骤(3)的反应可任选在催化剂存在下进行。适合用作催化剂的化 合物原则上可以是能强烈加速异氰酸酯与对异氰酸酯具有反应性的化合物 的反应的所有化合物，其中优选催化剂的总含量基于对异氰酸酯具有反应 性的化合物的总重量计为0.001-15重量％，特别是0.05-6重量％。可能使 用的催化剂示例性地提及如下：叔胺，例如三乙胺、三丁胺、二甲基苄胺、 二环己基甲胺、二甲基环己胺、N，N，N′，N′-四甲基二氨基二乙基醚、双(二 甲氨基丙基)脲、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N-环己基吗啉、N，N，N′，N′-四 甲基乙二胺、N，N，N′，N′-四甲基丁二胺、N，N，N′，N′-四甲基-1，6-己二胺、五 甲基二亚乙基三胺、二甲基哌嗪、N-二甲基氨基乙基哌啶、1，8-二氮杂二 环(5.4.0)十一碳烯-7，1，2-二甲基咪唑、1-氮杂二环(2.2.0)辛烷、1，4-二氮杂二 环(2.2.2)辛烷(DABCO)；链烷醇胺化合物，例如三乙醇胺、三异丙醇胺、 N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、二甲氨基乙醇、2-(N，N-二甲氨基乙氧 基)乙醇；N，N，N′，N″-三(二烷基氨基烷基)六氢三嗪，例如N，N′，N″-三(二甲 氨基丙基)-s-六氢三嗪，优选三亚乙基二胺、五亚甲基二亚乙基三胺和/或 双(二甲氨基)醚；金属盐，例如Fe、Pb、Zn和/或Sn的分别处于常见氧化 状态的无机和/或有机化合物，例如氯化铁(II)、氯化锌、辛酸铅并优选Sn 化合物，例如Sn(II)化合物，特别是二辛酸锡、二乙基己基马来酸锡和/或 Sn(IV)化合物，例如二(异辛基巯基乙酸)二烷基锡、二(2-乙基己基马来酸) 二烷基锡、二(2-乙基己基巯基乙酸)二烷基锡、二(异辛基巯基乙酸)二烷基 锡、二月桂酸二烷基锡、二马来酸二烷基锡、二(巯基乙酸)二烷基锡。此 外，还可将脒如2，3-二甲基-3，4，5，6-四氢嘧啶；四烷基氢氧化铵如四甲基氢 氧化铵；碱金属氢氧化物如氢氧化钠；碱金属醇盐如甲醇钠和异丙醇钾； 以及具有10-20个碳原子且任选含有OH基团作为侧基的长链脂肪酸的碱 金属盐用作催化剂。所述示例性提及的催化剂可单独使用或以所提及催化 剂的至少两种的混合物使用。\n任选地，可在本发明方法中使用作为助剂和/或添加剂的常见物质。将 提及的是例如表面活性剂、内部分离剂、填料、着色剂、颜料、阻燃剂、 抗水解的保护剂、具有杀真菌和/或杀细菌效果的物质、UV稳定剂和抗氧 剂。可使用颜料和/或着色剂以用于获得带色或着色的成型体颗粒。\n通常而言，对于根据步骤(3)的反应，一般不需要使用溶剂或稀释剂。 然而，在所述反应的优选实施方案中，可使用溶剂或两种或更多种溶剂的 混合物。合适的溶剂例如是碳水化合物，特别是甲苯、二甲苯或环己烷； 酯，特别是乙基乙二醇乙酸酯、乙酸乙酯或乙酸丁酯；酰胺，特别是二甲 基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮；亚砜，特别是二甲亚砜；醚，特别是二异丙 基醚或甲基·叔丁基醚或优选环醚，特别是THF或二氧六环。\n此外，本发明还涉及可通过整合法获得的聚氨酯，该方法包括至少如 下步骤：\n(2)使至少一种有机化合物与至少一种烷氧基化剂通过上述方法反应，其中 得到聚醚醇；\n(3)使步骤(2)的聚醚醇与至少一种异氰酸酯反应。\n可根据步骤(2)获得的用于制备聚氨酯的聚醚醇优选包含至少一个氧 化乙烯-氧化丙烯单元的混合嵌段或末端氧化丙烯嵌段或这二者的组合。\n此外，本发明还涉及一种从本发明中所定义的聚氨酯开始制备聚氨酯 泡沫体的方法，该方法包括至少如下步骤：\n(4)使用作起始原料的聚氨酯发泡。\n本发明还包括可通过使由步骤(3)反应获得的聚氨酯进行发泡而获得 的聚氨酯泡沫体本身。\n本发明的聚氨酯的主要特征在于它们的杂质如C6化合物的含量低。 这使得本发明的聚氨酯特别适于制备聚氨酯泡沫体、聚氨酯浇注外皮和弹 性体。\n在聚氨酯泡沫体当中，优选制备用于汽车和家具工业的聚氨酯泡沫体， 例如半刚性泡沫体、硬质和软质整体泡沫体或RIM(反应注塑)材料。\n制备聚氨酯泡沫体的方法描述在Becker，Braun″Polyurethanes″(聚氨 酯)，合成物质手册，第7卷，Carl Hanser，慕尼黑，第3版，1993，第 193-265页中。\n在优选实施方案中，本发明涉及从通过步骤(2)获得的聚醚醇衍生的聚 氨酯，该聚氨酯包含氧化乙烯-氧化丙烯单元的至少一种混合嵌段。\n本发明还涉及从通过步骤(2)获得的聚醚醇衍生的聚氨酯，该聚氨酯包 含末端氧化丙烯嵌段。\n本发明的聚氨酯、特别是上面提及的聚氨酯可适用于制备成型体，特 别是由基于聚氨酯的软质胶板原料泡沫体制成的成型体。关于此，特别有 利的是杂质含量低，这导致由软质泡沫体制成的成型体不会释放出不良的 气味。\n除此之外，由于单官能副产物化合物的低含量导致的窄分子量分布使 得发泡过程中的加工得以改进。\n因此，本发明还涉及包含聚氨酯的成形体或聚氨酯泡沫体，它们分别 可通过本发明的整合法获得。\n本发明的成形体例如是床垫、枕头、用于汽车工业和室内装潢家具的 成形体。\n将提及如下的本发明的成形体：\n-软质泡沫体，特别是床垫，用于汽车内部部件的成形体例如车座，吸音 成形体例如地毯和/或家具装潢材料，海绵，垫子，枕头，就座家具，办 公室家具，特别是座位，椅背，整形产品；\n-热塑性聚氨酯，特别是用于下列的那些：电缆、软管、动物标记、轨道 的支撑物、鞋底及附件、滑雪附件和卷式绷带；\n-冷型浇注弹性体，特别是用于下列的那些：提升带和运送带的覆盖物、 冲击保护元件、工业护边物、锯齿形带、磨蚀性疏松材料的滤筛、叶片、 辊、辊用涂料、对抗重型建筑机械的土壤保护片材、壳体部件、壳体、 用于为鼓去毛刺的涂料、泵元件和泵的外壳、管外部部件用涂料、容器 内壁用涂料、汽车用垫子、旋风分离器、重载荷用滑轮、滑车、导轮、 组滑轮、传送带用涂料、隧道用涂料-其中所述涂料耐水解和磨蚀、卡 车承载区域用涂料、冲击保护物、离合器部件、浮标用涂料、内嵌式溜 冰辊、特种辊、高抗冲泵元件；\n-软质整体式泡沫体，特别是由聚氨酯制成的方向盘、空气过滤器用密封 剂、方向盘球、电线的发泡部分、容器的保护性外罩、扶手、鞋底；\n-聚氨酯涂料，特别是用于下列的那些：地板覆盖物，诸如木材、革或金 属片材的精制；\n-聚氨酯外皮，特别是用作下列的那些：成形体的插件，例如仪表盘、车 门用覆盖物、卡车和汽车座位、地板；\n-刚性聚氨酯泡沫体，特别是用作阻尼材料或构造材料的那些；\n-整体式泡沫体，特别是用作下列的那些：结构体的内外区域的元件、复 合家具、汽车内部元件、滑雪橇和滑雪板以及技术功能部件；\n-RIM泡沫体，特别是用于生产下列的那些：用于汽车工业中的外部部件 的预制单元，例如广泛的饰面、挡泥板和缓冲器；\n-热成型泡沫体，特别是用于制备用于汽车制造中的超光复合结构体例如 车顶用元件的那些；\n-半刚性泡沫体，特别是用于发泡不充分的薄膜、外皮或革或纤维增强的 结构元件的那些。\n本发明现在通过下列实施例进一步说明，但不应认为这些实施例限制 本申请的范围。\n实施例\n图1是实施例1所制备的MOF-5催化剂的X射线粉末衍射图(纵坐标 Y表示以计数表示的Lin，横坐标X表示2θ标尺)；\n图2是所述催化剂的吸附等温线(纵坐标VA表示吸收体积，单位为 cm3/g STP，横坐标RP表示相对压力(P/PO))。\n实施例1(MOF-5的制备)\n 起始原料   摩尔量   计算值   实验值  对苯二甲酸   12.3mmol   2.04g   2.04g  硝酸锌四水合物   36.98mmol   9.67g   9.68g  二乙基甲酰胺(Merck)   2568.8mmol   282.2g   282.2g\n将上述量的起始原料在烧杯中按二乙基甲酰胺、对苯二甲酸和硝酸锌 的顺序溶解，将所得溶液加入两个其内壁都被聚四氟乙烯覆盖的高压釜 (250ml)中。\n于105℃下结晶20小时。随后，将橙色溶剂与黄色晶体滗析分离，再 次用20ml二甲基甲酰胺将所述晶体覆盖，并再次将二甲基甲酰胺滗析除 去。该工序重复三次。随后，将20ml氯仿倾倒在该固体上，用所述溶剂 将该固体洗涤和滗析两次。\n将仍旧潮湿的晶体(14.4g)引入真空装置中，并先在室温和真空(10-4毫 巴)下干燥，然后在120℃下干燥。\n随后，将所得产物通过X射线粉末衍射和微孔吸附测定来表征。所得 产物显示出图1的X射线衍射图，该衍射图与MOF-5的一致。\n用氩气(87K；Micromeritics ASAP 2010)的吸附等温线测定，如图2所 示，显示出为I型等温线，因此为典型的微孔材料，并且根据Langmuir 计算的比表面积为3020m2/g，微孔体积为0.97ml/g(在相对压力pp°＝0.4 下)。\n实施例2(用氧化丙烯对二丙二醇的烷氧基化)\n将二丙二醇(33.5g，对应于0.25mol)和0.75g实施例1所制备的催化 剂引入高压釜中。随后，对该高压釜充入116g氧化丙烯(2mol)。使反应 在135℃和12.1巴的最大压力下进行，总计2.44mol的氧化丙烯/mol起始 原料发生反应，得到多元醇。\n实施例3(用氧化乙烯对甲基二丙二醇的烷氧基化)\n将甲基二丙二醇(30g，对应于0.25mol)和0.59g实施例1所制备的催 化剂引入高压釜中。随后，对该高压釜充入88g氧化乙烯(2mol)。使反应 在135℃和12.1巴的最大压力下进行，总计2.45mol的氧化乙烯/mol起始 原料发生反应，得到多元醇。\n实施例4(用氧化乙烯对丙烯酸的烷氧基化)\n将33.2g丙烯酸(用2，2′，6，6′-四甲基-4-羟基哌啶-N-氧化物和吩噻嗪)和 0.5g实施例1的催化剂引入处于氮气氛下的300ml搅拌高压釜中。闭合该 高压釜并用10巴氮气加压。随后在搅拌下将20g氧化乙烯通过螺杆式压机 引入。在50℃下5小时后，滤除催化剂，并将粗产物通过气相色谱法分析。 基于面积百分数，得到该溶液的下列组成(不考虑残留氧化乙烯)：丙烯酸， 76％；丙烯酸单乙二醇酯，10％；丙烯酸二甘醇酯，9％；其它副产物，5％。