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基于RNA靶标SAT沙眼衣原体感染分子生物学检测方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201810454077.4
  • IPC分类号:C12Q1/6844;C12Q1/6806;C12Q1/04;C12R1/01
  • 申请日期:
    2018-05-14
  • 申请人:
    一零零二信息科技(沧州)有限责任公司
著录项信息
专利名称基于RNA靶标SAT沙眼衣原体感染分子生物学检测方法
申请号CN201810454077.4申请日期2018-05-14
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2018-09-18公开/公告号CN108546746A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12Q1/6844IPC分类号C;1;2;Q;1;/;6;8;4;4;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;0;6;;;C;1;2;Q;1;/;0;4;;;C;1;2;R;1;/;0;1查看分类表>
申请人一零零二信息科技(沧州)有限责任公司申请人地址
河北省沧州市高新区河北工业大学科技园5号楼1122 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人一零零二信息科技(沧州)有限责任公司当前权利人一零零二信息科技(沧州)有限责任公司
发明人刘伟
代理机构北京华旭智信知识产权代理事务所(普通合伙)代理人冯云
摘要
本发明提供了一种基于RNA靶标的SAT的沙眼衣原体感染分子生物学检测方法,包括如下步骤:步骤一,采用特异性靶标捕获技术,磁珠法提取纯净的细胞靶核酸,即RNA作为靶标,包括:(1‑1)手工提取靶标核酸特异性;(1‑2)纯净的细胞靶核酸,即RNA作为靶标;步骤二,采用RNA实时荧光恒温扩增检测技术得到沙眼衣原体感染的检测结果,包括:(2‑1)M‑MLV反转录酶产生靶标核酸RNA的一个DNA拷贝;(2‑2)T7 RNA多聚酶从DNA拷贝上产生多个RNA拷贝;(2‑3)将带有荧光标记的优化探针和提取的RNA拷贝特异结合,从而产生荧光信号由检测仪器捕获,根据信号的出现时间和强度得到沙眼衣原体感染的检测结果;步骤三,结合阳性对照和阴性对照对所述检测结果进行判定。

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