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一种乐伐替尼与苯甲酸的共晶及其制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202010787158.3
  • IPC分类号:C07D215/48;C07C63/06;A61P35/00;A61P9/00;C07C51/43
  • 申请日期:
    2020-08-07
  • 申请人:
    天津理工大学
著录项信息
专利名称一种乐伐替尼与苯甲酸的共晶及其制备方法
申请号CN202010787158.3申请日期2020-08-07
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2020-10-20公开/公告号CN111793027A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D215/48IPC分类号C;0;7;D;2;1;5;/;4;8;;;C;0;7;C;6;3;/;0;6;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;9;/;0;0;;;C;0;7;C;5;1;/;4;3查看分类表>
申请人天津理工大学申请人地址
天津市西青区宾水西道391号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人天津理工大学当前权利人天津理工大学
发明人陈嘉媚;吕文婷
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明公开了一种乐伐替尼与苯甲酸共晶及其制备方法。该共晶中乐伐替尼与苯甲酸的摩尔比为1∶1,该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为6.4±0.2°、7.4±0.2°、12.5±0.2°、14.7±0.2°、16.7±0.2°、17.7±0.2°、23.8±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单,结晶过程易于控制,重现性好,适用于工业化生产。该共晶较乐伐替尼甲磺酸盐具有较低的吸湿性,较快的溶出速率和较大的表观溶解度,为改善乐伐替尼的稳定性和口服吸收效率,降低制剂工艺门槛和成本,提供了物质基础。

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