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检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒

实用新型专利无效专利
  • 申请号:
    CN201020585719.3
  • IPC分类号:G01N33/68;G01N33/577;G01N33/531;G01N21/82
  • 申请日期:
    2010-10-29
  • 申请人:
    厦门大学附属中山医院
著录项信息
专利名称检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒
申请号CN201020585719.3申请日期2010-10-29
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日公开/公告号
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/68IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;7;7;;;G;0;1;N;3;3;/;5;3;1;;;G;0;1;N;2;1;/;8;2查看分类表>
申请人厦门大学附属中山医院申请人地址
福建省厦门市思明区湖滨南路201-209号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人厦门大学附属中山医院当前权利人厦门大学附属中山医院
发明人张忠英;陈美珺;游攀;金宏伟
代理机构厦门南强之路专利事务所代理人马应森
摘要
检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒,涉及免疫透射比浊的检测。包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶,应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶置于盒体内,应用液瓶中装应用液,应用液的组成为表面活性剂0.1%~0.5%、防腐剂0.05%~1%、高分子加速剂2%~8%、氯化钠0.1%~10%和缓冲剂50~200mmol/L;包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳0.5%~5%、表面活性剂0.1%~0.5%、稳定剂0.1%~0.5%和缓冲剂10~100mmol/L。

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