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一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物及其制备方法和应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201110313113.3
  • IPC分类号:C07K14/81;C12N15/29;C12N15/63;C12N1/21;A61K38/56;A61P17/02
  • 申请日期:
    2011-10-14
  • 申请人:
    山西大学
著录项信息
专利名称一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物及其制备方法和应用
申请号CN201110313113.3申请日期2011-10-14
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2012-02-22公开/公告号CN102358753A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07K14/81IPC分类号C;0;7;K;1;4;/;8;1;;;C;1;2;N;1;5;/;2;9;;;C;1;2;N;1;5;/;6;3;;;C;1;2;N;1;/;2;1;;;A;6;1;K;3;8;/;5;6;;;A;6;1;P;1;7;/;0;2查看分类表>
申请人山西大学申请人地址
山西省太原市小店区坞城路92号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山西大学当前权利人山西大学
发明人李卓玉;李宗伟;付荣;宋莉;赵亚蕊
代理机构山西五维专利事务所(有限公司)代理人杨耀田
摘要
一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物Argc,其结构与野生片段相比二硫键由3对变为2对,其氨基酸序列为SEQIDNO:1。Argc通过如下方法获得:化学合成MBTI-Argc片段的基因序列,将pGEX-4T-1-Argc表达载体转化到大肠杆菌DH5α,构建大肠杆菌工程菌pGEX-4T-1-Argc/DH5α,将工程菌接种在含氨苄青霉素的LB培养基中,37℃振荡培养至A600nm为0.4-0.6,加入IPTG使终浓度为0.5mmol/L,诱导表达3-5小时,收集菌体,将上清液经亲和层析纯化获得目的蛋白。Argc可在细胞损伤修复和创伤愈合中应用。

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