4－取代的咪唑－2－硫酮、4－取代的咪唑－2－酮及相关化合物和它们的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN03817501.0
IPC分类号：C07D233/84;C07D233/70;A61K31/4164;A61K31/4166;C07D409/06;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/08;A61K31/4178
申请日期：
2003-05-16
申请人：
阿勒根公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	4－取代的咪唑－2－硫酮、4－取代的咪唑－2－酮及相关化合物和它们的用途
申请号	CN03817501.0	申请日期	2003-05-16
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-09-21	公开/公告号	CN1671671
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D233/84 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D233/00 杂环化合物，含1，3-二唑或氢化1，3-二唑环、不与其他环稠合〔2〕 C07D233/54 环原子间或环原子与非环原子间有两个双键〔2〕 C07D233/66 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D233/84 硫原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;3;/;8;4;;;C;0;7;D;2;3;3;/;7;0;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;6;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;6;6;;;C;0;7;D;4;0;9;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;5;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;9;/;0;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;7;8查看分类表>
申请人	阿勒根公司	申请人地址	美国加利福尼亚变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿勒根公司	当前权利人	阿勒根公司
发明人	周健雄;T·海德尔堡;D·吉尔;M·加斯特;L·A·惠勒;P·X·阮;D·G·戈梅斯
代理机构	北京北翔知识产权代理有限公司	代理人	张广育

摘要

一种化合物，其分子式如分子式(1)所示，其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α2B和/或α2C肾上腺素能受体的特异性或选择性强于α2A肾上腺素能受体，因此没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用。分子式(I)的化合物可用作包括人类在内的哺乳动物中的药剂，以治疗或缓解对用α2B肾上腺素能受体激动剂的治疗有应答的疾病或状况。分子式(I)中X为O的化合物具有下述优势，即没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用，可用于治疗疼痛和其它状况且没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供