区分clade2．3．2．1和clade7．2H5AIV的实时荧光定量PCR引物

发明专利有效专利

申请号：
CN201710028994.1
IPC分类号：C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93
申请日期：
2017-01-16
申请人：
福建省农业科学院畜牧兽医研究所

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专利名称	区分clade2．3．2．1和clade7．2H5AIV的实时荧光定量PCR引物
申请号	CN201710028994.1	申请日期	2017-01-16
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-05-24	公开/公告号	CN106702025A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/70 包括病毒或噬菌体〔3〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;6;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1;;;C;1;2;R;1;/;9;3查看分类表>
申请人	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	申请人地址	福建省福州市晋安区新店埔档变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	当前权利人	福建省农业科学院畜牧兽医研究所
发明人	施少华;万春和;陈珍;黄瑜;程龙飞;傅光华;陈红梅;傅秋玲;刘荣昌;陈翠腾
代理机构	福州元创专利商标代理有限公司	代理人	蔡学俊

摘要

本发明提供了一组区分clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV的实时荧光定量PCR引物，利用clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV血凝素基因（HA）特征性核苷酸序列存在GC含量差异来设计。利用本组引物对clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV进行实时荧光定量PCR反应均可有效扩增，但其在clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV的实时荧光定量PCR反应后生成的熔解曲线存在熔解温度（Tm值）差异来对clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV进行有效区分。配合和实时荧光定量PCR仪器连接的电脑并利用仪器自带的分析软件，可达到仅需一组引物，即可特异性的对clade2.3.2.1和clade7.2H5AIV感染情况进行鉴别诊断。本发明鉴定方法简单，效率和准确率较高。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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