替卡西林二钠盐的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200610132419.8
IPC分类号：C07D499/70
申请日期：
2006-12-29
申请人：
珠海联邦制药股份有限公司

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著录项信息

专利名称	替卡西林二钠盐的制备方法
申请号	CN200610132419.8	申请日期	2006-12-29
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2007-07-11	公开/公告号	CN1995043
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D499/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D499/00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2，3-稠合〔2〕 C07D499/21 有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2〔6〕 C07D499/44 在位置6上连有1个被羧酸酰化了的氨基的化合物〔2〕 C07D499/48 有1个被杂原子取代的或被有3个键连接杂原子、最多以1个键连接卤素的碳原子，例如酯基或腈基，取代的碳链，连接在羧酰氨基上〔2〕 C07D499/58 在羧酰氨基的α-位置上取代的〔2〕 C07D499/64 被氮原子〔2〕 C07D499/70 有杂环作为碳链上的附加取代物〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;9;/;7;0查看分类表>
申请人	珠海联邦制药股份有限公司	申请人地址	广东省珠海市珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	珠海联邦制药股份有限公司	当前权利人	珠海联邦制药股份有限公司
发明人	阙灵;刘毓宏;唐彬喜;左斌海
代理机构	广州新诺专利商标事务所有限公司	代理人	杨焕军

摘要

本发明涉及医药制品领域，特别涉及制备青霉素类抗生素替卡西林二钠盐的方法。本发明的目的在于提供一种直接从替卡西林酸制备替卡西林二钠盐的方法，该方法操作简单，得到的产品纯度高，稳定性好。在-5～50℃下，向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后，用活性炭脱色，过滤；加入成盐剂，在-10～50℃和搅拌条件下养晶，直至析晶完全，过滤，洗涤；20～80℃真空干燥，得到替卡西林二钠盐。本发明直接从青霉素酸制备替卡西林二钠盐的结晶形式，产品质量稳定，所获得的晶体晶型稳定，含量高，纯度高，含水量低，产品符合美国药典USP和中国药典CP的要求，并且具有操作简单，操作成本低的特点。

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