一种阿哌沙班中间体的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202211314797.3
IPC分类号：C07D471/04
申请日期：
2022-10-26
申请人：
山东信谊制药有限公司

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著录项信息

专利名称	一种阿哌沙班中间体的制备方法
申请号	CN202211314797.3	申请日期	2022-10-26
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2022-11-25	公开/公告号	CN115385910A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	山东信谊制药有限公司	申请人地址	山东省德州市平原县兴平路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东信谊制药有限公司	当前权利人	山东信谊制药有限公司
发明人	魏长凤;张曰辉;高淑红;岳建华;魏亚昆;张全衡;迟庆娇;曹延光;董强;韦玲;徐军
代理机构	北京集佳知识产权代理有限公司	代理人	纪志超

摘要

本发明提供了一种阿哌沙班中间体的制备方法，属于医药化工技术领域，以价廉易得的环戊酮为起始原料，经氧化、水或醇解转化成高活性的δ‑羟基戊酸或酯，在过渡金属的催化下与1‑（4‑甲氧基苯基）‑6‑（4‑氨基苯基）‑7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酸乙酯环合生成化合物阿哌沙班中间体，即4,5,6,7‑四氢‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑6‑［4‑(2‑氧代‑1‑哌啶基)苯基］‑1H‑吡唑并［3,4‑c］吡啶‑3‑甲酸乙酯。本发明提供的方法反应条件温和、操作简单、便于纯化、生产成本低廉，对环境友好且适合工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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