一种畜禽肠道缓释驱虫药及其制备方法

1.一种畜禽肠道缓释驱虫药，其特征在于：包括药物颗粒、中间层和表层，中间层包覆在药物颗粒外表面，表层包覆在中间层的外表面，
所述药物颗粒由干混物和粘合剂混合制成，干混物包括2～4份的乳糖、5～10份的羟甲基淀粉、1～5份的微晶纤维素、0.2～3份的十二烷基硫酸钠、20～50份的阿苯达唑和
1～5份的乙氧酰胺苯甲酯，粘合剂包括羟甲基纤维素水溶液和乙醇；
所述中间层包括10～50份的甘露醇和羟甲基纤维素水溶液；
所述表层包括纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇；
所述粘合剂和中间层中的羟甲基纤维素水溶液的浓度为4%，所述粘合剂和表层使用
95%的乙醇；
所述表层中的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液的浓度为7～8%；
所述粘合剂中羟甲基纤维素水溶液和乙醇的重量比为2:8；
所述表层中纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇的重量比为8:2。
2.根据权利要求1所述的一种畜禽肠道缓释驱虫药的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
⑴按计量将干混物和粘合剂混合后，制成药物颗粒；
⑵在药物颗粒外表面包覆中间层；
⑶在中间层外表面包覆表层制成半成品；
⑷将半成品烘干、筛分后制得成品。

一种畜禽肠道缓释驱虫药及其制备方法\n技术领域\n[0001] 本发明属于畜禽药物技术领域，尤其是一种畜禽肠道缓释驱虫药及其制备方法。\n[0002] 背景技术寄生虫对畜禽的危害主要是通过消耗畜禽体内营养物质、给畜禽造成损伤、使畜禽对饲料的利用率下降，从而导致畜禽生长缓慢或因缺乏营养而死亡。另外，寄生虫病还可引起畜禽生产性能降低、畜禽产品的品质降低、给畜禽带来其它传染病、人畜共患病等问题。\n[0003] 目前，各生产厂家研制出具有广谱、安全等特点的多种抗寄生虫药物，但这些药物在胃部会被破坏，降低了药效，对胃部有明显的刺激性，而且迄今还没有一种抗寄生虫药物可以较长时间的防治畜禽体内的寄生虫，这为农户和养殖场带来了选择药物的技术困难。\n发明内容\n[0004] 本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供肠内缓释、作用时间长、稳定性高的一种畜禽肠道缓释驱虫药。\n[0005] 本发明采用的技术方案是：\n[0006] 一种畜禽肠道缓释驱虫药，包括药物颗粒、中间层和表层，中间层包覆在药物颗粒外表面，表层包覆在中间层的外表面，\n[0007] 所述药物颗粒由干混物和粘合剂混合制成，干混物包括2～4份的乳糖、5～10份的羟甲基淀粉、1～5份的微晶纤维素、0.2～3份的十二烷基硫酸钠、20～50份的阿苯达唑和1～5份的乙氧酰胺苯甲酯，粘合剂包括羟甲基纤维素水溶液和乙醇；\n[0008] 所述中间层包括10～50份的甘露醇和羟甲基纤维素水溶液；\n[0009] 所述表层包括纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇。\n[0010] 而且，所述粘合剂和中间层中的羟甲基纤维素水溶液的浓度为4％，所述粘合剂和表层使用95％的乙醇。\n[0011] 而且，所述表层中的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液的浓度为7～8％。\n[0012] 而且，所述粘合剂中羟甲基纤维素水溶液和乙醇的重量比为2∶8。\n[0013] 而且，所述表层中纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇的重量比为8∶2。\n[0014] 本发明的另一个目的是提供一种畜禽肠道缓释驱虫药的制备方法，该方法包括以下步骤：\n[0015] (1)按计量将干混物和粘合剂混合后，制成药物颗粒；\n[0016] (2)在药物颗粒外表面包覆中间层；\n[0017] (3)在中间层外表面包覆表层制成半成品；\n[0018] (4)将半成品烘干、筛分后制得成品。\n[0019] 本发明的优点和积极效果是：\n[0020] 本发明采用三层结构，在药物颗粒的外表面包覆中间层，在中间层外表面包覆表层，通过中间层和表层实现了药物缓释的作用，避免了药物在胃内的分解破坏，也防止了药物对胃的刺激及不良反应，而且药物在动物体内保持较长时间的高血药浓度，药物的稳定性和生物利用率均很高，存留时间长，减少了给药次数和给药量，能够长时间的预防或杀灭动物体内的寄生虫。\n附图说明\n[0021] 图1是本发明的结构示意图。\n具体实施方式\n[0022] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。\n[0023] 一种畜禽肠道缓释驱虫药，本发明的创新在于：包括药物颗粒3、中间层2和表层\n1，中间层包覆在药物颗粒外表面，表层包覆在中间层的外表面，药物颗粒由干混物和粘合剂混合制成，干混物包括2～4份的乳糖、5～10份的羟甲基淀粉、1～5份的微晶纤维素、\n0.2～3份的十二烷基硫酸钠、20～50份的阿苯达唑和1～5份的乙氧酰胺苯甲酯，粘合剂包括羟甲基纤维素水溶液和乙醇；中间层包括10～50份的甘露醇和羟甲基纤维素水溶液；表层包括纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇。\n[0024] 粘合剂和中间层中的羟甲基纤维素水溶液的浓度为4％，粘合剂和表层使用95％的乙醇，表层中的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液的浓度为7～8％，粘合剂中羟甲基纤维素水溶液和乙醇的重量比为2∶8，表层中纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇的重量比为\n8∶2。\n[0025] 该畜禽肠道缓释驱虫药的制备方法包括以下步骤：\n[0026] (1)将4公斤乳糖、5公斤羟甲基淀粉、2.3公斤微晶纤维素、2公斤十二烷基硫酸钠、20公斤阿苯达唑和4公斤乙氧酰胺苯甲酯混合制成干混物。\n[0027] (2)将0.12公斤羟甲基纤维素溶解在2.88公斤水中制成4％的羟甲基纤维素水溶液，将该羟甲基纤维素水溶液与12公斤95％的乙醇混合制成粘合剂。\n[0028] (3)将干混物和粘合剂混合均匀后，经制粒设备制成药物颗粒。\n[0029] (4)将0.2公斤羟甲基纤维素溶解在4.8公斤水中制成4％的羟甲基纤维素水溶液，将该羟甲基纤维素水溶液与20公斤甘露醇混合均匀后，均匀包覆在制得的药物颗粒外表面形成中间层。\n[0030] (5)将30公斤纤维素邻苯二甲酸酯溶解在10公斤水中制成7.5％的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液，将该纤维素邻苯二甲酸酯水溶液与10公斤95％的乙醇混合后，均匀包覆在制得的药物颗粒外表面包覆的中间层外表面，即制得半成品。\n[0031] (6)将半成品烘干、筛分后制得成品。\n[0032] 制得的畜禽肠道缓释驱虫药抗酸性试验的结果如表1所示，畜禽肠道缓释驱虫药稳定性试验的结果如表2所示，畜禽肠道缓释驱虫药按常规给药方式后的试验结果如表3所示。\n[0033] \n 名称 本发明 阿苯达唑普通制剂\n 含量(mg/g) 82 83\n PH值1.5以下4h含量 2.1 1.3\n PH值7以下0.5h含量 80.3 78.4\n[0034] 表1：抗酸性试验结果\n[0035] 通过试验表明，本发明与普通制剂比较，耐胃酸破坏性较强。\n[0036] \n[0037] 表2：稳定性试验的结果\n[0038] 通过试验表明，本发明稳定性好，长期存放无质量问题。\n[0039] \n[0040] 表3：给药后的试验结果\n[0041] 通过试验表明，本发明可以在体内长时间保持较高的血药浓度，生物利用度高能够长时间有效预防、杀灭体内寄生虫。\n[0042] 综上所述，本发明的药物颗粒的外表面包覆中间层，在中间层外表面包覆表层，通过中间层和表层实现了药物缓释的作用，避免了药物在胃内的分解破坏，也防止了药物对胃的刺激及不良反应，而且药物的稳定性和生物利用率均很高，存留时间长，减少了给药次数和给药量，能够长时间的预防或杀灭动物体内的寄生虫。