一种博舒替尼的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201811223428.7
IPC分类号：C07D215/54
申请日期：
2018-10-19
申请人：
山东创新药物研发有限公司

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引证文献

著录项信息

专利名称	一种博舒替尼的制备方法
申请号	CN201811223428.7	申请日期	2018-10-19
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-01-11	公开/公告号	CN109180578A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D215/54 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D215/00 杂环化合物，含喹啉或氢化喹啉环系〔2〕 C07D215/02 环氮原子和非环原子间无键或只有氢原子或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D215/16 有杂原子或有以3个键与杂原子相连、其中最多以1个键与卤素相连的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D215/48 碳原子，以3个键与杂原子相连、其中最多以1个键与卤素相连〔2〕 C07D215/54 连在位置3〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;5;/;5;4查看分类表>
申请人	山东创新药物研发有限公司	申请人地址	山东省济南市高新区港兴三路北段济南药谷1号楼B座1601室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东创新药物研发有限公司	当前权利人	山东创新药物研发有限公司
发明人	吴彦超;江鸿;吕传涛;路静静
代理机构	济南圣达知识产权代理有限公司	代理人	王志坤

摘要

本发明属于化工制药领域，具体涉及一种博舒替尼的制备方法。本发明中提供的博舒替尼制备方法采用6‑甲氧基‑7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基]‑4‑氨基‑3‑喹啉甲腈与2,4‑二氯‑5‑甲氧基溴苯偶联反应获得博舒替尼化合物，本发明采用偶联反应制备博舒替尼，相比现有技术中的方案，本申请方案路线简洁、条件温和、总体产率良好。另外，本发明采用活性铜试剂作为偶联反应催化试剂，价格低廉。另外，本发明的合成方法应用于工业生产安全性良好，成本经济，具有良好的实际生产意义。

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