一种新终止子及其应用

1.一种调控基因表达的元件，其特征在于，所述元件为ST1，所述元件ST1的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示。
2.含有权利要求1所述元件的载体。
3.表达权利要求2所述载体的基因工程菌。
4.一种调控枯草芽孢杆菌中目的蛋白表达的方法，其特征在于，将权利要求1所述的元件与目的蛋白基因共表达，所述目的蛋白为GFP蛋白。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌包括Bacillus subtilis 
168、Bacillus subtilis WB400、Bacillus subtilis WB600或Bacillus subtilis WB800。
6.权利要求1所述的元件在制备目的蛋白GFP蛋白中的应用。
7.权利要求3所述的基因工程菌在制备目的蛋白GFP蛋白中的应用。
8.权利要求1所述的元件在食品、制药或化工领域的应用。
9.权利要求3所述的基因工程菌在食品、制药或化工领域的应用。

一种新终止子及其应用\n[0001] 本发明是申请号为CN201811547733.1、申请日为2018年12月18日、发明名称为一种新终止子及其应用的分案申请。\n技术领域\n[0002] 本发明涉及一种新终止子及其应用，属于基因工程技术领域。\n背景技术\n[0003] 转录终止子位于基因或操纵子的下游，负责RNA聚合酶的解离和释放出转录的RNA从而起到终止转录的一段RNA序列。在原核生物中，转录终止子有两种类型，一种是蛋白因子依赖型，需要Rho、NusA和tau这些因子的帮助才能发挥作用；另一种是不依赖任何蛋白因子而是依赖其自身的反向回文序列形成的发夹结构发挥作用。转录终止子由于其特殊的二级结构及位于目的基因下游的特征，在维持mRNA稳定性和提高mRNA的半衰期方面起到重要作用：终止转录过程，释放RNA聚合酶，提高RNA聚合酶的利用效率；作为间隔序列，在相邻表达单元之间担任着绝缘元件的角色。\n[0004] 之前，对于终止子的研究主要集中在预测和鉴定方面，而终止子在调节基因表达或者遗传线路中的作用，近几年才受到关注。终止子不仅可以阻止转录通读，而且对提高上游mRNA的稳定性都有重要贡献。然而，迄今为止，大多数终止子调控元件研究主要集中在大肠杆菌中，只有一小部分文献提及在其他微生物中的应用，如酿酒酵母等。\n[0005] 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)是一种被广泛用作食品酶制剂及重要营养化学品的生产宿主，产品被FDA认证为“generally regarded as safe”(GRAS)安全级别。因此，提供一种能够调控枯草芽孢杆菌中基因表达、稳定、高活性的终止子，对于制备目的蛋白，尤其是食品领域中用到的蛋白，具有重要的应用价值。\n发明内容\n[0006] 本发明的第一个目的是提供一种调控基因表达的元件，是将TB1、TB2、TB3、TB4、TB5、TB6、TB7、TB8、TB9、TB10、ST1、ST2、ST3、ST1.5a、ST1.5b或TB6S2中的两个或三个进行串联，所述TB1、TB2、TB3、TB4、TB5、TB6、TB7、TB8、TB9、TB10、ST1、ST2、ST3、ST1.5a、ST1.5b、TB6S2的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.16所示。\n[0007] 在本发明的一种实施方式中，是将TB5、TB2、TB6S2、ST1.5b或TB10中的两个或三个进行串联。\n[0008] 在本发明的一种实施方式中，其特征在于，含SEQ ID NO.18‑SEQ ID NO.29所示的序列。\n[0009] 本发明的第二个目的是提供一种含有上述元件的载体。\n[0010] 本发明的第三个目的是提供表达上述载体的基因工程菌。\n[0011] 本发明的第四个目的是提供一种调控枯草芽孢杆菌中目的蛋白表达的方法，将权利要求1‑3任一所述的元件与目的蛋白基因共表达。\n[0012] 在本发明的一种实施方式中，所述枯草芽孢杆菌包括Bacillus subtilis 168、Bacillus subtilis WB400、Bacillus subtilis WB600或Bacillus subtilis WB800。\n[0013] 在本发明的一种实施方式中，所述目的蛋白包括酶。\n[0014] 本发明的第五个目的是提供上述的调控元件或基因工程菌在制备目的蛋白中的应用。\n[0015] 本发明的第六个目的是提供上述的调控元件或基因工程菌在食品、制药或化工领域的应用。\n[0016] 本发明首先对单终止子的活性进行表征，发现添加TB5终止子比不添加终止子时，上游GFP表达量提高了1.68倍，下游mcherry表达量降低了27.4倍。通过将TB5终止子与其他终止子进行组合串联的方式，得到了一系列可提高目的蛋白产量的新型终止子，以绿色荧光蛋白基因作为终止子上游基因，以红色荧光蛋白基因作为终止子下游基因，表征终止子对上下游基因的调控水平。结果表明，这些新型终止子对于抑制下游基因表达量都有很好的效果，如添加TB2‑TB5‑TB5终止子时，比对照的下游mcherry表达量下降了337.58倍。这对在枯草芽孢杆菌中生产目的蛋白具有重要的应用价值。\n附图说明\n[0017] 图1：测试质粒PBP43‑GFP‑mcherry的PCR验证，其中，M：DNA分子量标准；1：原始质粒大小；2：BamH I单酶切后片段大小；3：SacⅡ单酶切后片段大小。\n[0018] 图2：单终止子终止效率的表征，其中TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b分别表示在质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP与mcherry之间插入终止子TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b后，测定的各终止子的终止效率。\n[0019] 图3：单终止子上游GFP荧光强度的表征，其中GM表示参照质粒，TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b分别表示在质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP与mcherry之间插入终止子TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b后，测定的各终止子的上游GFP荧光强度。\n[0020] 图4：单终止子下游mcherry荧光强度的表征，其中GM表示参照质粒，TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b分别表示在质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP与mcherry之间插入终止子TB1，TB2，TB3，TB4，TB5，TB6，TB7，TB8，TB9，TB10，ST1，ST2，ST3，ST1.5a，ST1.5b后，测定的各终止子的下游mcherry荧光强度。\n[0021] 图5：串联终止子终止效率的表征，其中TB6S2‑TB10，TB5‑TB10，TB6S2‑TB10和TB2‑TB5表示双串联终止子的终止效率；其中TB6S2‑ST1.5b‑TB10，TB6S2‑TB5‑TB10，TB5‑ST1.5b‑TB10，TB5‑TB5‑TB10，TB6S2‑ST1.5b‑TB5，TB6S2‑TB5‑TB5，TB2‑ST1.5b‑TB5，TB2‑TB5‑TB5表示三串联终止子的终止效率。\n[0022] 图6：串联终止子上游GFP荧光强度的表征，其中TB6S2‑TB10，TB5‑TB10，TB6S2‑TB10和TB2‑TB5表示双串联终止子上游GFP的荧光强度；其中TB6S2‑ST1.5b‑TB10，TB6S2‑TB5‑TB10，TB5‑ST1.5b‑TB10，TB5‑TB5‑TB10，TB6S2‑ST1.5b‑TB5，TB6S2‑TB5‑TB5，TB2‑ST1.5b‑TB5，TB2‑TB5‑TB5表示三串联终止子上游GFP的荧光强度。\n[0023] 图7：串联终止子下游mcherry荧光强度的表征，其中TB6S2‑TB10，TB5‑TB10，TB6S2‑TB10和TB2‑TB5表示双串联终止子下游mcherry荧光强度；其中TB6S2‑ST1.5b‑TB10，TB6S2‑TB5‑TB10，TB5‑ST1.5b‑TB10，TB5‑TB5‑TB10，TB6S2‑ST1.5b‑TB5，TB6S2‑TB5‑TB5，TB2‑ST1.5b‑TB5，TB2‑TB5‑TB5表示三串联终止子下游mcherry荧光强度。\n[0024] 图8：终止子TB5与rrnBT1终止效率的表征，其中G‑M‑TB5作为G‑rrnBT1‑M‑TB5，和G‑TB5‑M‑TB5的对照；G‑M‑rrnBT1作为G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1和G‑TB5‑M‑rrnBT1的对照；G‑M‑TB5和G‑M‑rrnBT1表示在GFP和mcherry之间不加终止子时的终止效率；G‑rrnBT1‑M‑TB5和G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1表示终止子rrnBT1的终止效率；G‑TB5‑M‑TB5和G‑TB5‑M‑rrnBT1表示终止子TB5的终止效率。\n[0025] 图9：终止子TB5与rrnBT1上游GFP荧光强度的表征，G‑M‑TB5和G‑M‑rrnBT1表示在不加终止子时上游GFP的荧光强度；G‑rrnBT1‑M‑TB5和G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1表示终止子rrnBT1上游GFP的荧光强度；G‑TB5‑M‑TB5和G‑TB5‑M‑rrnBT1表示终止子TB5上游GFP的荧光强度。\n[0026] 图10：终止子TB5与rrnBT1下游mcherry荧光强度的表征；G‑M‑TB5和G‑M‑rrnBT1表示在不加终止子时下游mcherry的荧光强度；G‑rrnBT1‑M‑TB5和G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1表示终止子rrnBT1下游mcherry的荧光强度；G‑TB5‑M‑TB5和G‑TB5‑M‑rrnBT1表示终止子TB5下游mcherry的荧光强度。\n具体实施方式\n[0027] (一)培养基\n[0028] LB培养基(g·L‑1)：胰蛋白胨(Tryptone)10；酵母提取物(Yeast extract)5；氯化钠(NaCl)10。\n[0029] (二)枯草芽孢杆菌168转化方法\n[0030] 挑单菌落枯草芽孢杆菌168接种至2mL的SPI培养基中，37℃摇床培养12‑14h；从培养物中取100μL，接种至5mL SPI培养基中，37℃摇床培养4‑5h后开始测OD600。当OD600约为‑1\n1.0时，移取200μL菌液转接至2mL的SPI培养基中，于37℃、100r·min 摇床孵育1.5h；向管‑1\n中加入20μL 100×EGTA(乙二醇双(α‑氨基乙基醚)四乙酸)溶液，于37℃、100r·min 摇床中培养10min后分装500μL每l.5mL离心管；向管中加入经过测序验证正确的适量质粒，吹吸‑1\n混匀放置于37℃、100r·min 的摇床中培养2h；培养结束，吸取菌液约200μL均匀涂相应的选择性平板，37℃过夜培养12‑14h。\n[0031] (三)绿色荧光蛋白GFP荧光检测\n[0032] 将检测样品12000g离心5min，收集菌体，PBS缓冲液洗3次，用PBS稀释到一定浓度的菌体悬液，取200μL至96孔酶标板，放入Synergy TM H4荧光酶标仪检测荧光。程序设置为：600nm检测菌体浓度；激发光495nm，发射光525nm，增益60，检测荧光强度。\n[0033] (四)红色荧光蛋白mcherry荧光检测\n[0034] 红色荧光蛋白mcherry荧光检测样品12 000g离心5min，收集菌体，PBS缓冲液洗3次，用PBS稀释到一定浓度的菌体悬液，取200μL至96孔酶标板，放入Synergy TM H4荧光酶标仪检测荧光。程序设置为：600nm检测菌体浓度；激发光587nm，发射光610nm，增益80，检测荧光强度。\n[0035] (五)终止效率的测定方法\n[0036] 在这里我们用终止效率(TE)量化未通过终止子元件的转录延伸复合物的比例。破坏所有到达的转录复合物的终止子元件的TE值为1。GFP和mcherry的间隔序列的TE为0。因为表达的荧光报告基因的蛋白水平并不能直接用于测量TE值。我们用下游mcherry(FIDW)与上游GFP(FIUP)的荧光比值来估计终止子通读率(TR)。即TR＝FIDW/FIUP。使用标准化测试序列(即GFP和mcherry的间隔序列)建立了参考通读值(TRREF)，然后将所有TR测量值标准化：\nTRNORM＝TR/TRREF，并通过以下方式估算终止效率，TE＝1‑TRNORM。\n[0037] (六)参照质粒PBP43‑GFP‑mcherry的构建方法\n[0038] 由公司合成带间隔序列TCCGCGGGATTACGGATCCT的mcherry‑rrnBT1序列(如SEQ ID NO.30所示)，以PBSG03(构建方法见Guan C,Cui W,Cheng J,et al.Construction and development of an auto‑regulatory gene expression system in Bacillus subtilis[J].Microbial Cell Factories,2015,14(1):150)为模板，设计带有同源序列的引物，将mcherry‑rrnBT1序列组装到GFP基因的下游，测序得到正确序列的质粒，之后再以这个质粒为模板，设计引物将srfA启动子替换为P43启动子，测序得到正确序列的参照质粒PBP43‑GFP‑mcherry。\n[0039] 实施例1：单终止子质粒构建和荧光蛋白重组表达\n[0040] (1)设计带酶切位点的引物序列，由公司合成。\n[0041] (2)将合成的引物序列(见表1)经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的DNA双链序列与参照质粒PBP43‑GFP‑mcherry经BamH I和SacⅡ酶切得到的片段用T4连接酶连接，构建携带终止子(见表2)的测试质粒PBP43‑GFP‑Term‑mcherry，并进行DNA测序，DNA测序结果表明终止子成功连接到测试质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP和mcherry之间的酶切位点，质粒酶切电泳验证如图1，证明成功构建了新的大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭载体。\n[0042] (3)将得到的测序验证正确的重组质粒转入枯草芽孢杆菌168中，在37℃，静置培养12‑14h后，挑取单菌落于5mL LB种子培养基中，37℃进行培养；按终OD600为0.02转接至含\n50mL LB培养基的250mL三角瓶中，200rpm，温度37℃，培养24h。\n[0043] 测定筛选到的终止子的终止效率(图2和表3)和荧光强度(图3、图4；表4、表5)，说明不同终止子GFP和mcherry表达量存在差异，表明不同的终止子具有不同的特征。其中终止子TB4,TB5,TB6,TB7,TB9,ST1的终止效率较高，相应地，这些终止子上游GFP的表达量提高，而下游mcherry表达受到抑制。其中，添加TB5终止子比不添加终止子时，上游GFP表达量提高了1.68倍，下游mcherry表达量降低了27.4倍。\n[0044] 表1引物表\n[0045]\n[0046]\n[0047]\n[0048] 表2单终止子序列\n[0049]\n[0050] 表3单终止子终止效率\n[0051]\n[0052]\n[0053] 表4单终止子上游GFP荧光强度\n[0054] 终止子名称 上游GFP荧光强度(FlGFP/OD600)\n对照(GM) 4930\nST1 13369\nST1.5a 11112\nST1.5b 6752\nST2 6687\nST3 11647\nTB1 5088\nTB2 8906\nTB3 4670\nTB4 10897\nTB5 13203\nTB6 11933\nTB7 13689\nTB8 10645\nTB9 12658\nTB10 6914\nTB6S2 5659\n[0055] 表5单终止子下游mcherry荧光强度\n[0056]\n[0057]\n[0058] 实施例2：双串联和三串联终止子质粒构建和荧光蛋白重组表达\n[0059] (1)由公司合成带有BamH I，SacⅡ，XhoI和SacI酶切位点的引物序列(见表1)。\n[0060] (2)双串联终止子质粒的构建：将用于双串联的四条终止子序列经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的DNA双链与参照质粒PBP43‑GFP‑mcherry经BamH I和SacⅡ酶切得到的片段用T4连接酶连接，得到携带双串联串联终止子(表6)的测试质粒PBP43‑GFP‑Terms‑mcherry，并进行DNA测序，DNA测序结果表明终止子片段成功连接到测试质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP和mcherry之间的酶切位点，新的大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭载体构建成功。\n[0061] (3)在双串联终止子质粒的基础上构建三串联终止子：由公司合成带有XhoI和SacI酶切后序列的引物序列(表1)。将合成的终止子序列经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的DNA双链与双串联质粒PBP43‑GFP‑Terms‑mcherry经XhoI和SacI酶切得到的片段用T4连接酶连接，构建携带终止子的测试质粒PBP43‑GFP‑Terms‑mcherry，并进行DNA测序，DNA测序结果表明三串联终止子(表6)成功连接到测试质粒PBP43‑GFP‑mcherry的GFP和mcherry之间的酶切位点，新的大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭载体构建成功。\n[0062] (3)将得到的测序验证正确的重组质粒转入枯草芽孢杆菌168中，在37℃，静置培养12‑14h后，挑取单菌落于5mL LB种子培养基中，37℃进行培养；按终OD600为0.02转接至含\n50mL LB培养基的250mL三角瓶中，200rpm，温度37℃，培养24小时。\n[0063] 测定筛选到的双串联和三串联终止子的终止效率(图5；表7)和荧光强度(图6、图7和表7、表8)，说明通过不同的串联方式，可以明显改变终止子的终止效率。例如，通过将弱终止子(TB10，TB6S2，TB2)与强终止子(TB5)的串联可以提高终止子的终止效率，获得具有不同终止效率的新型终止子，丰富终止库。\n[0064] 新型启动子对下游基因表达的抑制效果会更好，如添加TB2‑TB5‑TB5终止子时，比对照的下游mcherry表达量下降了337.58倍。通过这种三串联方式，可以达到完全抑制转录通读，使得下游mcherry几乎不表达，在基因表达中可以避免一些无意义的转录，从而最大限度的提高胞内资源的利用。\n[0065] 表6双串联、三串联终止子序列表\n[0066]\n[0067]\n[0068] 表7双串联和三串联终止子终止效率\n[0069] 终止子 终止效率\nTB6S2‑TB10 0.65\nTB6S2‑ST1.5b‑TB10 0.67\nTB6S2‑TB5‑TB10 0.90\nTB5‑TB10 0.95\nTB5‑ST1.5b‑TB10 0.95\nTB5‑TB5‑TB10 0.99\nTB6S2‑TB5 0.82\nTB6S2‑ST1.5b‑TB5 0.82\nTB6S2‑TB5‑TB5 0.97\nTB2‑TB5 0.98\nTB2‑ST1.5b‑TB5 0.99\nTB2‑TB5‑TB5 0.9\n[0070] 表8双串联和三串联终止子上游GFP荧光强度\n[0071]\n[0072]\n[0073] 表9双串联和三串联终止子下游mcherry荧光强度\n[0074] 终止子 下游mcherry荧光强度(Flmcherry/OD600)\nTB6S2‑TB10 5696\nTB6S2‑ST1.5b‑TB10 5534\nTB6S2‑TB5‑TB10 1971\nTB5‑TB10 1578\nTB5‑ST1.5b‑TB10 1416\nTB5‑TB5‑TB10 196\nTB6S2‑TB5 3599\nTB6S2‑ST1.5b‑TB5 3455\nTB6S2‑TB5‑TB5 562\nTB2‑TB5 438\nTB2‑ST1.5b‑TB5 112\nTB2‑TB5‑TB5 45\n[0075] 实施例3：筛选到的终止子TB5与常用终止子rrnBT1的特征比较\n[0076] (1)质粒PBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry的构建：以质粒PBP43‑GFP‑mcherry为模板，将公司合成的单链rrnBT1终止子序列经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的双链终止子序列与质粒PBP43‑GFP‑mcherry经BamH I和SacⅡ酶切得到的片段用T4连接酶切连接接，构建质粒PBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry；\n[0077] (2)质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5的构建：以参照质粒PBP43‑GFP‑mcherry为模板，把TB5终止子序列设计在引物上，通过全质粒PCR将mcherry下游的终止子rrnBT1替换为终止子TB5，构建质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5；\n[0078] (3)质粒PBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑TB5的构建：以质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5为模板，将公司合成的单链rrnBT1终止子序列经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的双链终止子序列与质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5经BamH I和SacⅡ酶切得到的片段用T4连接酶连接，构建质粒PBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑TB5；\n[0079] (4)质粒PBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑TB5的构建：以质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5为模板，将公司合成的单链TB5终止子序列经温度梯度退火连接成双链，之后将退火后的双链终止子序列与质粒PBP43‑GFP‑mcherry‑TB5经BamH I和SacⅡ酶切得到的片段用T4连接酶连接，构建质粒PBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑TB5；\n[0080] (5)将得到的测序验证正确的重组质粒转入枯草芽孢杆菌168中，在37℃，静置培养12‑14h后，挑取单菌落于5mL LB种子培养基中，37℃进行培养；按终OD600为0.02转接至含\n50mL LB培养基的250mL三角瓶中，200rpm，温度37℃，培养24小时。测定终止子的终止效率(图8；表10)和荧光强度(图9、图10和表11和表12)，其中G‑M‑TB5为G‑rrnB1‑M‑TB5和G‑TB5‑M‑TB5的参照，其中G‑M‑rrnB1为G‑rrnB1‑M‑rrnB1和G‑TB5‑M‑rrnB1的参照，荧光检测结果表明筛选的终止子TB5的终止效率高于常用终止子rrnBT1，同时对下游mcherry表达的抑制效果更好。\n[0081] 表10终止子TB5与rrnBT1的终止效率比较\n[0082]\n质粒 终止效率\nPBP43‑GFP‑mcherry‑TB5(G‑M‑TB5) 0\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑TB5(G‑rrnBT1‑M‑TB5) 0.83\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑TB5(G‑TB5‑M‑TB5) 0.97\nPBP43‑GFP‑mcherry‑rrnBT1(G‑M‑rrnBT1) 0\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑rrnBT1(G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1) 0.83\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑rrnBT1(G‑TB5‑M‑rrnBT1) 0.97\n[0083] 表11终止子TB5与rrnBT1的上游GFP荧光强度比较\n[0084] 质粒 上游GFP荧光强度(FlGFP/OD600)\nPBP43‑GFP‑mcherry‑TB5(G‑M‑TB5) 9485\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑TB5(G‑rrnBT1‑M‑TB5) 18433\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑TB5(G‑TB5‑M‑TB5) 21708\nPBP43‑GFP‑mcherry‑rrnBT1(G‑M‑rrnBT1) 9841\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑rrnBT1(G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1) 18975\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑rrnBT1(G‑TB5‑M‑rrnBT1) 23465\n[0085] 表12终止子TB5与rrnBT1的下游mcherry荧光强度比较\n[0086] 质粒 下游mcherry荧光强度(Flmcherry/OD600)\nPBP43‑GFP‑mcherry‑TB5(G‑M‑TB5) 11091\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑TB5(G‑rrnBT1‑M‑TB5) 3592\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑TB5(G‑TB5‑M‑TB5) 639\nPBP43‑GFP‑mcherry‑rrnBT1(G‑M‑rrnBT1) 11275\nPBP43‑GFP‑rrnBT1‑mcherry‑rrnBT1(G‑rrnBT1‑M‑rrnBT1) 3629\nPBP43‑GFP‑TB5‑mcherry‑rrnBT1(G‑TB5‑M‑rrnBT1) 655\n[0087] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。