艾普拉唑N晶型及其制备方法、药物组合物及用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201710778501.6
IPC分类号：C07D401/14A61K31/4439A61P1/04
申请日期：
2017-09-01
申请人：
扬子江药业集团有限公司

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专利名称	艾普拉唑N晶型及其制备方法、药物组合物及用途
申请号	CN201710778501.6	申请日期	2017-09-01
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2017-11-28	公开/公告号	CN107400120A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/14 含有3个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C07D401/14;A61K31/4439;A61P1/04查看分类表>
申请人	扬子江药业集团有限公司	申请人地址	江苏省泰州市高港区扬子江南路1号扬子江药业集团有*** 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	扬子江药业集团有限公司	当前权利人	扬子江药业集团有限公司
发明人	阴启明;徐镜人;蔡伟;刘欢;李浩;李连友;郝秀斌;黄淑萍;倪海华;刘景龙;刘晶
代理机构	北京安信方达知识产权代理有限公司	代理人	牛利民;高瑜

摘要

本发明公开了艾普拉唑N晶型，其XRPD图谱中2θ值在7.9±0.2，8.4±0.2，9.3±0.2，13.1±0.2,15.6±0.2，18.7±0.2，20.1±0.2，20.8±0.2，22.4±0.2，23.4±0.2，和24.0±0.2处有衍射峰。此外，本发明还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及用途。本发明的艾普拉唑N晶型，易于制备，制备方法是从艾普拉唑钠回调pH值后再通过纯化结晶制备，工艺简单、条件温和、稳定易控，更有利于工业化生产。

一种医用转运床

发明授权

艾普拉唑N晶型及其制备方法、药物组合物及用途

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