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伊贝沙坦的新合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200480006778.8
IPC分类号：C07D403/10;C07D235/02;C07D257/00;C07D235/00
申请日期：
2004-01-16
申请人：
特瓦制药工业有限公司

基础信息

权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	伊贝沙坦的新合成方法
申请号	CN200480006778.8	申请日期	2004-01-16
法律状态	放弃专利权	申报国家	中国
公开/公告日	2006-04-12	公开/公告号	CN1759113
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D403/10 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D403/00 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D 401/00组不包含的〔2〕 C07D403/02 含两个杂环〔2〕 C07D403/10 被含芳环的碳链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;3;/;1;0;;;C;0;7;D;2;3;5;/;0;2;;;C;0;7;D;2;5;7;/;0;0;;;C;0;7;D;2;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	特瓦制药工业有限公司	申请人地址	以色列佩塔提克瓦变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	特瓦制药工业有限公司	当前权利人	特瓦制药工业有限公司
发明人	G·尼斯内维奇;I·鲁赫曼;B·佩尔茨科夫;J·卡夫塔诺夫;B·－Z·多利茨基
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	刘维升;王景朝

摘要

本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。

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