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3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201510670048.8
  • IPC分类号:C07C235/60;C07C231/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P17/00;A61P17/06
  • 申请日期:
    2015-10-13
  • 申请人:
    天津国际生物医药联合研究院
著录项信息
专利名称3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用
申请号CN201510670048.8申请日期2015-10-13
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2017-04-19公开/公告号CN106565529A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07C235/60IPC分类号C;0;7;C;2;3;5;/;6;0;;;C;0;7;C;2;3;1;/;1;0;;;A;6;1;P;1;9;/;0;2;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;7;/;0;0;;;A;6;1;P;1;7;/;0;6查看分类表>
申请人天津国际生物医药联合研究院申请人地址
天津市滨海新区经济技术开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人天津国际生物医药联合研究院当前权利人天津国际生物医药联合研究院
发明人陈卫强;赵佩佩;田新芳;刘慧娟;褚延军;杨丹;张雪
代理机构北京德恒律治知识产权代理有限公司代理人章社杲;卢军峰
摘要
本发明提供了3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用。实验结果表明在12.5μM浓度下化合物I-1在细胞水平对激活蛋白AP-1表达的抑制率达85%。因此,本发明提供的3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物可以有效抑制激活蛋白AP-1的表达,可以用于治疗以AP-1为靶点的相关疾病,包括类风湿性关节炎、基于Cx31靶点的银屑病或变异性红斑角化病等皮肤病。

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