一种快速简便的筛选CRISPR/Cas基因编辑阳性对象的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201711194211.3
IPC分类号：C12Q1/6869
申请日期：
2017-11-24
申请人：
安徽师范大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	一种快速简便的筛选CRISPR/Cas基因编辑阳性对象的方法
申请号	CN201711194211.3	申请日期	2017-11-24
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-04-20	公开/公告号	CN107937501A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/6869 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6869 测序方法〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;6;9查看分类表>
申请人	安徽师范大学	申请人地址	安徽省芜湖市弋江区花津南路安徽师范大学变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	安徽师范大学	当前权利人	安徽师范大学
发明人	张盛周;高源隆
代理机构	芜湖安汇知识产权代理有限公司	代理人	任晨晨

摘要

本发明提供了一种快速简便的筛选CRISPR/Cas基因编辑阳性对象的方法，与现有技术相比，本发明使用构建敲除载体的OligoDNA片段作为筛选目标样本的一条PCR引物，利用引物3’端的序列在PCR反应中需要与模板完全匹配，才能高效引发PCR反应的特点，对DNA上可能的突变进行检测。采用本发明的方法减少了实验步骤，且不要设计额外的PCR引物，适用于几乎所有实验设计，不需要购买特别的DNA内切酶，几乎不会出现假阳性。同时获得的用于测序的样本具有较高的合格率，且几乎不遗漏合格的样本。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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