基于双分子荧光互补的新型细胞微丝骨架标记方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201810171905.3
IPC分类号：G01N21/64
申请日期：
2018-03-01
申请人：
北京大学

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著录项信息

专利名称	基于双分子荧光互补的新型细胞微丝骨架标记方法
申请号	CN201810171905.3	申请日期	2018-03-01
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2018-07-10	公开/公告号	CN108267435A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/64 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/62 所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统〔3〕 G01N21/63 光学激发的〔3〕 G01N21/64 荧光；磷光〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;1;/;6;4查看分类表>
申请人	北京大学	申请人地址	北京市海淀区颐和园路5号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京大学	当前权利人	北京大学
发明人	张宏晨;邵世鹏
代理机构	北京万象新悦知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	苏爱华

摘要

细胞骨架蛋白在细胞的生命活动中起到非常重要的支撑作用，是细胞运动和分裂的基础。对于微丝骨架的标记和长时间观察可以获得细胞微丝骨架的亚细胞分布和动态行为，帮助我们理解微丝骨架的结构和功能。现存的各种标记方法无法同时实现活细胞、高分辨、长时程、无侵入、高特异、高稳定等特点，限制了其在活细胞微丝骨架标记和追踪中的应用。本发明使用一种基于双分子荧光互补的新型细胞微丝骨架标记方法，利用微丝骨架结合短肽LifeAct融合分裂的蛋白，在该融合蛋白不结合纤维状微丝骨架时不发荧光，在其结合时发光，实现活细胞内无荧光背景的微丝蛋白的标记和成像。新的微丝骨架的标记方法在正常以及病理和药理条件下哺乳动物细胞中有着广泛的应用。

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