E型7-氨基-3-丙烯基-4-头孢烷酸的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201710385846.5
IPC分类号：C07D501/18;C07D501/12
申请日期：
2017-05-26
申请人：
湖北凌晟药业有限公司

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专利名称	E型7-氨基-3-丙烯基-4-头孢烷酸的制备方法
申请号	CN201710385846.5	申请日期	2017-05-26
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-08-04	公开/公告号	CN107011364A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D501/18 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D501/00 杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛烷环系，即含下式环系的化合物： C07D501/14 有1个氮原子直接连在位置7的化合物〔2〕 C07D501/16 在位置2和3之间有1个双键〔2〕 C07D501/18 7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;0;1;/;1;8;;;C;0;7;D;5;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	湖北凌晟药业有限公司	申请人地址	湖北省襄樊市襄阳市襄城经济开发区10号路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	湖北凌晟药业有限公司	当前权利人	湖北凌晟药业有限公司
发明人	门万辉;金联明
代理机构	石家庄国为知识产权事务所	代理人	林艳艳

摘要

本发明公开了一种高纯度Z型和/或E型7‑氨基‑3‑丙烯基‑4‑头孢烯酸的制备方法，涉及头孢类医药中间体标准品的制备技术领域。步骤如下：(1)将7‑APCA的Z和E型混合物与甲醇、水、丙酮混合，加有机碱反应，降温，抽滤，得7‑APCA胺盐；有机碱为二环己胺，环己胺，三乙胺或二乙胺；(2)7‑APCA胺盐用水溶解，加活性炭，搅拌过滤，滤液用酸调节pH至结晶析出，得7‑APCA精制品；(3)重复步骤(1)、(2)的操作3‑5次，得高纯Z型7‑APCA。将高纯Z型7‑APCA在碱性条件下溶解至Z型转化成E型，再用酸调pH至E型结晶析出，制得高纯E型7‑APCA。本发明操作简单，可同时制备高纯Z和E型7‑APCA，Z型和E型7‑APCA中7‑ADCA含量低，无其他杂质，可作为对照品。

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