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噻唑-5-甲酰胺化合物及其制备方法和用途

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201310179739.9
  • IPC分类号:C07D491/107;C07D495/10;C07D417/14;C07D487/10;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02
  • 申请日期:
    2013-05-15
  • 申请人:
    复旦大学
著录项信息
专利名称噻唑-5-甲酰胺化合物及其制备方法和用途
申请号CN201310179739.9申请日期2013-05-15
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2014-11-19公开/公告号CN104151321A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D491/107IPC分类号C;0;7;D;4;9;1;/;1;0;7;;;C;0;7;D;4;9;5;/;1;0;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;;C;0;7;D;4;8;7;/;1;0;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;6;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;2查看分类表>
申请人复旦大学申请人地址
上海市杨浦区邯郸路220号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人复旦大学当前权利人复旦大学
发明人董肖椿;赵伟利;赵逸超;林赵虎;陆秀宏;王雯;董潜
代理机构上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)代理人吴桂琴
摘要
本发明属药物合成领域,涉及通式(Ⅰ)的N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2[(2‑甲基嘧啶‑4‑基)氨基]噻唑‑5‑甲酰胺化合物,尤其涉及一种嘧啶6位四元杂环或螺环取代的N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2[(2‑甲基嘧啶‑4‑基)氨基]噻唑‑5‑甲酰胺化合物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外ABL激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的ABL激酶抑制活性和抗肿瘤活性,可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

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