经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药

发明专利有效专利

申请号：
CN201680037827.7
IPC分类号：C07D471/14;A61K31/53
申请日期：
2016-04-27
申请人：
盐野义制药株式会社

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著录项信息

专利名称	经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药
申请号	CN201680037827.7	申请日期	2016-04-27
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-02-16	公开/公告号	CN107709321A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/12 在稠环系中含3个杂环〔2〕 C07D471/14 邻位稠合系〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3查看分类表>
申请人	盐野义制药株式会社	申请人地址	日本大阪府变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	盐野义制药株式会社	当前权利人	盐野义制药株式会社
发明人	河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好
代理机构	北京坤瑞律师事务所	代理人	封新琴

摘要

本发明提供具有抗病毒作用的以下化合物。A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

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