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专利名称 | 醋酸棉酚原料的生产方法 |
申请号 | CN200410025855.6 | 申请日期 | 2004-02-02 |
法律状态 | 暂无 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2004-12-29 | 公开/公告号 | CN1557799 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 陕西盘龙制药集团有限公司 | 申请人地址 |
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权利人 | 陕西盘龙药业集团股份有限公司 | 当前权利人 | 陕西盘龙药业集团股份有限公司 |
发明人 | 谢晓林 |
代理机构 | 西安慈源有限责任专利事务所 | 代理人 | 鲍燕平 |
摘要
本发明涉及一种适用于生产制药原料的生产方法,特别是关于一种用丙酮热回流-醋酸重结晶的方法,大批量、高效率的生产醋酸棉酚原料药,其特征是:将棉籽粉碎,置多功能提取罐中加温35℃-50℃热回流提取2-4小时,提取液加冰醋酸冷置析晶,再精制。所述的棉籽粉碎是将棉籽制成粕饼,棉籽粕饼在多功能提取罐中,先用体积1-2倍量75-78%的丙酮水溶液常温浸泡1小时,再加温40℃回流提取。这种新的醋酸棉酚原料的生产方法,它缩短了生产周期,降低了生产成本,使醋酸棉酚原料收率高、质量优。
1、醋酸棉酚原料的生产方法,其特征是:将棉籽粉碎制成粕饼,棉籽 粕饼先用体积1-2倍量75-78%的丙酮水溶液常温浸泡1小时,在多功能提 取罐中,加温35℃-50℃热回流提取2-4小时,放出丙酮提取液,提取液 加1/3体积冰醋酸零下摄氏度,静置8小时析出橙黄色醋酸棉酚,滤取粗 品结晶,然后利用分析纯试剂反复进行精制。
2、根据权利要求1所述的醋酸棉酚原料的生产方法,其特征是:所述 的精制是将醋酸棉酚粗品用分析纯丙酮饱和溶解过滤,不断搅拌加入分析 纯冰醋酸至溶液全变微浊后置室温2小时,再转冰柜2小时,减压滤取结 晶,用石油醚洗涤,得较纯净醋酸棉酚;将较纯净醋酸棉酚用不含过氧化 合物的乙醚溶解,过滤,减压浓缩回收乙醚,冷却后不断搅拌加入分析纯 冰醋酸至溶液全变微浊后置室温2小时,再转冰柜2小时,减压滤取结晶, 用石油醚洗涤,低温真空干燥4-8小时得纯净醋酸棉酚。
3、根据权利要求2所述的醋酸棉酚原料的生产方法,其特征是:所述 的低温真空干燥是将真空干燥器减压至负0.1Mpa-0.15Mpa。
4、根据权利要求1所述的醋酸棉酚原料的生产方法,其特征是:所述 的多功能提取罐中有冷凝装置,可进行丙酮热回流,并能提取挥发性成份。
技术领域:本发明涉及一种适用于生产制药原料的生产方法,特别是 关于一种用丙酮热回流—醋酸重结晶的方法,大批量、高效率的生产醋酸 棉酚原料药。\n背景技术:棉酚是我国通过民间调查和大量的科研试验,首创的一种 利用天然植物—棉籽,提取的一种用于男用节育和治疗更年期妇女病的原 料药物。我国在七十年代就发现并把此项目作为男用节育药专题研究,于 1972年2月在江苏将棉酚首次试用临床,通过大量的研究和实验。获得对 男子抗生育的显著效果,从此开始了全国性的棉酚临床协作工作,通过临 床试验,棉酚抗生育效果十分显著,共试服8806例,其中服用醋酸棉酚的 5208例,有效率达到98.62%。但由于其副作用而至今未得到生产批准。\n醋酸棉酚是利用棉子为原料,经过提取分离与精制而成。多年来基本 是靠进口来解决试剂用药,我国大批量生产的正规厂家至今没有。我国山 东、新疆、陕西等省棉籽资源丰富,就地取材,满足醋酸棉酚的原料生产, 可降低大量的生产成本。专利号85108568专利文件中公开了一种丙酮—水 释工艺法制取醋酸棉酚,它采用75-80%浓度的丙酮水溶液,在25℃浸出 棉籽仁,提取棉仁中棉酚的工艺方法,其特征是:借助棉酚难溶于水的理 论,用水稀释丙酮萃取液,加入电介质,破乳,精置养晶,分离,洗涤再 进一步精制而获得醋酸棉酚,这种方法不适于大生产,其缺点是:(1)提 取周期长需56小时、收率低;(2)需二步精制才能转为醋酸棉酚;(3)用 离心机分离不适用于大生产;(4)利用1-2倍水分次稀释丙酮萃取液和盐析, 来实现分离的办法其理论依据不能确立。\n发明内容:本发明的目的是提供一种新的醋酸棉酚原料的生产方法,它 缩短了生产周期,降低了生产成本,使醋酸棉酚原料收率高、质量优。\n本发明的技术方案是:设计一种醋酸棉酚原料的生产方法,其特征是: 将棉籽粉碎,置多功能提取罐中加温35℃-50℃回流提取2-4小时,提取 液加冰醋酸冷置析晶,再精制。\n所述的棉籽粉碎是将棉籽制成粕饼,棉籽粕饼在多功能提取罐中,先 用体积1-2倍量75-78%的丙酮水溶液常温浸泡1小时,再加温40℃回流提 取。\n所述的提取液加冰醋酸冷置析晶,是提取液加1/3体积冰醋酸零下摄 氏度,静置8小时析出橙黄色醋酸棉酚,滤取粗品结晶,然后利用分析纯 试剂反复进行精制。\n所述的精制是将醋酸棉酚粗品用分析纯丙酮饱和溶解过滤,不断搅拌 加入分析纯冰醋酸至溶液全变微浊后置室温2小时,再转冰柜2小时,减 压滤取结晶,用石油醚洗涤,得较纯净醋酸棉酚;将较纯净醋酸棉酚用不 含过氧化合物的乙醚溶解,过滤,减压浓缩回收乙醚,冷却后不断搅拌加 入纯冰醋酸至溶液全变微浊后置室温2小时,再转入冰柜2小时,减压滤 取结晶,用石油醚洗涤,低温真空干燥4-8小时得纯净醋酸棉酚。\n所述的低温真空干燥是将真空干燥器减压至负0.1Mpa-0.15Mpa。\n所述的多功能提取罐中有冷凝装置,可进行丙酮热回流,并能提取挥 发性成份。\n本发明的特点是:醋酸棉酚原料的生产方法是将棉籽制成粕饼,用体积 1-2倍量75-78%的丙酮水溶液常温浸泡,利用多功能提取罐,在温度40℃ 的条件下回流提取棉籽中的棉酚,提取液加三分之一体积的冰醋酸至零度 以下静置8小时,得醋酸棉酚黄色结晶粗品,用前法进行丙酮水溶液萃取 —冰醋酸结晶—分离—洗涤精制而成醋酸棉酚。它具有:1、将棉籽制成粕 饼,改常温为丙酮热回流—醋酸重结晶的方法缩短了生产周期;2、加入冰 醋酸冷置析晶,分离,精制而获得的醋酸棉酚工艺简单,提高了成品提取 率。3、可连续提取和溶媒回收,便于工业化大生产,大大降低了生产成本。\n具体实施方式\n提取方法:\n取棉籽压成粕饼,置多功能提取罐中,它可进行丙酮热回流,并可提 取挥发性成份。用体积1-2倍量75-78%的丙酮水溶液常温浸泡1小时,再 加温40℃回流提取3小时,放出丙酮提取液,加1/3体积的冰醋酸,混合 后在零度以下精置8小时,析出橙黄色醋酸棉酚,滤取粗品结晶。母液减 压回收丙酮后弃去残余液。在上述生产过程中放出丙酮溶液后的棉籽仁渣 可复用75-80%的丙酮水溶液浸提取二次,二次提取液作下罐提取套用,废 棉籽粕,通过蒸气回收丙酮;提取的丙酮可复用,棉籽仁渣取油和作肥料。\n转化精制:\n(1)取醋酸棉酚粗品,用分析纯丙酮适量溶解饱和、过滤,在不断搅 拌下加冰醋酸(分析纯)于滤液中加至溶液全变微浊,放置室温2小时后 转入冰箱2小时,用布氏漏斗减压滤取结晶,用少量石油醚沸程30℃-60 ℃洗涤,即得较纯净的醋酸棉酚。\n(2)上述制得醋酸棉酚用不含过氧化物的乙醚溶解,过滤,低温55 ℃以下或减压、浓缩回收乙醚,至原体积三分之二,冷却后在搅拌条件下 加冰醋酸(分析纯)至溶液全变微浊,室温放置2小时,转放冰箱2小时 后,用布氏漏斗减压滤取,以少量石油醚沸程30℃-60℃洗涤,置避光处自 干后,再放入真空干燥箱内低温40℃,在0.05Mpa的压力下真空干燥4-8 小时即得纯净醋酸棉酚。\n产品质量鉴定:\n(1)取本品约3mg,加硫酸1滴,即显深红色。\n(2)取本品约3mg,加乙醇3ml,溶解后,加1%三氯化铁乙醇溶液2 滴,即显暗绿色。\n(3)取本品细粉适量,加水振摇,取滤液2mi,加硫酸数滴,加热, 即发生醋酸的特臭。\n(4)取本品适量,加水振摇,滤过,取滤液2ml,加硫酸与少量乙醇, 加热,即发生醋酸乙酯的香气。\n(5)取本品含量测定项下的溶液:照分光光度法(中国药典2000版二部 附录IV A)测定,在278±1nm,288±1nm和365±1nm波长处有最大吸收。 检查:\n干燥失重:取本品置真空干燥器中,在60℃干燥至恒重,失重量不得 过1%(中国药典2000版二部附录VIII L)。\n炽灼残渣:不得过0.2%(中国药典2000版附录二部VIII N)。\n有关物质:取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品 溶液:精密吸取此溶液适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.05mg的溶液,作 为对照溶液,照薄层色谱法(中国药典2000版二部附录VB)试验,吸取上述 两种溶液各10ul分别点于同一聚酰胺薄层板上,以正己烷—氯仿—冰醋酸 (80∶20∶7)为展开剂,展开后,晾干,立即观察,供试品溶液所显杂 质斑点,不得超过2个,其中任何一点颜色与对照溶液的斑点比较,不得 更深。\n含量测定:取本品适量,精密称定,加新蒸馏的氯仿掣制成每1ml含10ug 的溶液,照分光光度法(中国药典版二部附录IVA),在365nm波长处测定 吸收度,按C32H34O10的吸收系数(E1% 1cm)为358计算,即得。
法律信息
- 2013-11-06
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
专利权人由陕西盘龙制药集团有限公司变更为陕西盘龙药业集团股份有限公司
地址由711400 陕西省柞水县盘龙生态产业园变更为711400 陕西省柞水县盘龙生态产业园
- 2005-12-28
- 2005-03-02
- 2004-12-29
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |