一种新的多肽——淀粉类前体蛋白结合蛋白13和编码这种多肽的多核苷酸

1、一种分离的多肽-淀粉类前体蛋白结合蛋白13，其特征在于它包含有：SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
2、如权利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽、类似物或衍生物的氨基酸 序列具有与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列至少95％的相同性。
3、如权利要求2所述的多肽，其特征在于它包含具有SEQ ID NO:2所示的氨基 酸序列的多肽。
4、一种分离的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含选自下组中的一种： (a)编码具有SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽或其片段、类似物、衍生
物的多核苷酸； (b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；或 (c)与(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。
5、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含编码具有SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸的序列包含有SEQ ID NO:1中246-599位的序列或SEQ ID NO:1中1-1227位的序列。
7、一种含有外源多核苷酸的重组载体，其特征在于它是由权利要求4-6中的任 一权利要求所述多核苷酸与质粒、病毒或运载体表达载体构建而成的重组载体。
8、一种含有外源多核苷酸的遗传工程化宿主细胞，其特征在于它是选自于下列
一种宿主细胞：
(a)用权利要求7所述的重组载体转化或转导的宿主细胞；或
(b)用权利要求4-6中的任一权利要求所述多核苷酸转化或转导的宿主细胞。
9、一种具有淀粉类前体蛋白结合蛋白13活性的多肽的制备方法，其特征在于所 述方法包括：
(a)在表达淀粉类前体蛋白结合蛋白13条件下，培养权利要求8所述的工程 化宿主细胞；
(b)从培养物中分离出具有淀粉类前体蛋白结合蛋白13活性的多肽。
10、一种能与多肽结合的抗体，其特征在于所述抗体是能与淀粉类前体蛋白结合 蛋白13特异性结合的抗体。
11、一类模拟或调节多肽活性或表达的化合物，其特征在于它们是模拟、促进、 拮抗或抑制淀粉类前体蛋白结合蛋白13的活性的化合物。
12、如权利要求11所述的化合物，其特征在于它是SEQ ID NO:1所示的多核苷 酸序列或其片段的反义序列。
13、一种权利要求11所述化合物的应用，其特征在于所述化合物用于调节淀粉 类前体蛋白结合蛋白13在体内、体外活性的方法。
14、一种检测与权利要求1-3中的任一权利要求所述多肽相关的疾病或疾病易感 性的方法，其特征在于其包括检测所述多肽的表达量，或者检测所述多肽的活性， 或者检测多核苷酸中引起所述多肽表达量或活性异常的核苷酸变异。
15、如权利要求1-3中的任一权利要求所述多肽的应用，其特征在于它应用于筛 选淀粉类前体蛋白结合蛋白13的模拟物、激动剂，拮抗剂或抑制剂；或者用于 肽指纹图谱鉴定。
16、如权利要求4-6中的任一权利要求所述的核酸分子的应用，其特征在于它作 为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片 或微阵列。
17、如权利要求1-6及11中的任一权利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的 应用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模拟物、激动剂、拮抗剂或抑制剂 以安全有效剂量与药学上可接受的载体组成作为诊断或治疗与淀粉类前体蛋白结 合蛋白13异常相关的疾病的药物组合物。
18、权利要求1-6及11中的任一权利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的应 用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制备用于治疗如恶性肿瘤，血液 病，HIV感染和免疫性疾病和各类炎症的药物。

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