4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201810214859.0
IPC分类号：C07D295/205
申请日期：
2018-03-15
申请人：
深圳蓝新科技有限公司

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专利名称	4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法
申请号	CN201810214859.0	申请日期	2018-03-15
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-09-21	公开/公告号	CN108558792A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D295/205 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D295/00 杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环［3.2.2］-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上〔2〕 C07D295/16 环氮原子被酰基化〔2〕 C07D295/20 被由碳酸，或其硫或氮的类似物衍生的基〔2〕 C07D295/205 由碳酸衍生的基〔5〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;9;5;/;2;0;5查看分类表>
申请人	深圳蓝新科技有限公司	申请人地址	广东省深圳市南山区粤海街道高新中一道10号生物孵化器大楼2-104房变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳蓝新科技有限公司	当前权利人	深圳蓝新科技有限公司
发明人	周海鹏;黄湧;韩珂珩;张强;韩辉;王雷锋;丁小妹;余振辉
代理机构	深圳中一联合知识产权代理有限公司	代理人	张全文

摘要

本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法。所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法包括的步骤有：将2‑氨基吡啶、哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯、吖啶盐光催化剂加入溶剂中，并在氧化剂存在的条件下进行光照反应，生成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯。本发明4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法一步合成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯，一方面有效缩短了所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成路径，有效降低了副产物的生成，提高了目标产物的得率；另一方面只用到了光催化剂和氧化剂，使得本发明制备方法安全环保，成本低。

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