加载中...
首页专利查询专利详情

*来源于国家知识产权局数据,仅供参考,实际以国家知识产权局展示为准

寨卡病毒、登革热病毒、基孔肯雅热病毒的RT‑PCR检测方法、引物和探针及试剂盒

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201611116443.2
  • IPC分类号:C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93
  • 申请日期:
    2016-12-07
  • 申请人:
    深圳澳东检验检测科技有限公司
著录项信息
专利名称寨卡病毒、登革热病毒、基孔肯雅热病毒的RT‑PCR检测方法、引物和探针及试剂盒
申请号CN201611116443.2申请日期2016-12-07
法律状态驳回申报国家中国
公开/公告日2017-05-31公开/公告号CN106755573A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12Q1/70IPC分类号C;1;2;Q;1;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1;;;C;1;2;R;1;/;9;3查看分类表>
申请人深圳澳东检验检测科技有限公司申请人地址
广东省深圳市光明新区观光路3009号招商局科技园B4栋B单元2楼 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人深圳澳东检验检测科技有限公司当前权利人深圳澳东检验检测科技有限公司
发明人翟建新;吴德;曾华书;张利;吴晓卫;钟文杨;潘艳萍
代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司代理人李先林
摘要
本发明涉及虫媒传染病的分子生物学检测技术领域,公开了寨卡病毒、登革热病毒、基孔肯雅热病毒的三重实时荧光RT‑PCR检测方法、引物和探针及试剂盒。引物包括SEQIDNo.1、SEQIDNo.2、SEQIDNo.4、SEQIDNo.5、SEQIDNo.7、SEQIDNo.8的序列,探针包括SEQIDNo.3、SEQIDNo.6、SEQIDNo.9的序列。试剂盒包括:引物探针混合液、RT‑PCR反应液、酶混合液、阳性标准品。本发明通过优化反应液配方和引物探针序列,采用三重实时荧光RT‑PCR扩增技术可以在同一管反应液中快速检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅热病毒,而不需要分开单独检测,与传统PCR检测方法相比,减少了操作步骤,可以快速、准确检测出是否含有这三种病毒,缩短检测时间,提高检测效率,节省成本。

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供