一种抗疟药盐酸阿的平药物中间体2,4-二氯苯甲酸的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201710157448.8
IPC分类号：C07C51/00C07C63/70
申请日期：
2017-03-19
申请人：
成都中恒华铁科技有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种抗疟药盐酸阿的平药物中间体2,4-二氯苯甲酸的合成方法
申请号	CN201710157448.8	申请日期	2017-03-19
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2018-10-09	公开/公告号	CN108623445A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C51/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C51/00 羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备〔2〕	IPC分类号	C07C51/00;C07C63/70查看分类表>
申请人	成都中恒华铁科技有限公司	申请人地址	四川省成都市高新区天府大道中段1388号1*** 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	成都中恒华铁科技有限公司	当前权利人	成都中恒华铁科技有限公司
发明人	彭响亮
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

一种抗疟药盐酸阿的平药物中间体2,4‑二氯苯甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入4‑5mol的N,N‑二甲基乙酰胺溶液，3‑4mol的三氟化硼乙酸粉末，控制搅拌速度90‑110rpm,维持30—40min,然后加入2mol的2,4‑二氯‑6‑氨基‑异丁苯溶液，升高溶液温度至40—50℃，保持100—130min,继续升高温度至60—70℃，保持30—40min,析出沉淀，过滤，沉淀用1‑氯‑2‑甲基丙烷溶液洗涤，合并滤液和洗涤液，加入草酸溶液调节pH值为4‑5，降低溶液温度至10—15℃，析出晶体，过滤，脱水剂脱水，得成品2,4‑二氯苯甲酸。